efavirenz

21 mars 2012

Protocoles 70

en bref

produits de comblement du visage + soins dentaires = prudence ; confidentialité et prise en charge de qualité ; fractures avec ou sans antirétroviraux  ? ; effets indésirables non reconnus aux urgences [la suite]

30 décembre 2011

Protocoles 69

en bref

loi sur la sécurité du médicament ; VIH & tuberculose ; témoignages pour Actions Traitements ; enfin une étude sur le cœur des femmes ; diabète, âge et VIH ; L’ANRS devient une agence autonome de l’Inserm ; la SFLS en webcast ; interactions entre anti-épileptiques et antirétroviraux. [la suite]

1er octobre 2011

Protocoles 67-68 - essais cliniques

OPTIMAL

ANRS 146 (recherche publique)

Quel bénéfice clinique du maraviroc associé à une trithérapie antirétrovirale classique chez des patients infectés par le VIH diagnostiqués à un stade tardif  ? [la suite]

1er octobre 2011

Protocoles 67-68 - nouvelle molécule

rilpivirine

nouvel inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse

Une nouvelle molécule (Edurant®) et un nouveau « 3-en-1 » (Complera®) sont sur le point d’être mis sur le marché. Retour sur les deux essais cliniques de phase III qui ont évalué ce nouvel inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (INNTI), la rilpivirine (Edurant®). [la suite]

1er octobre 2011

Protocoles 67-68 - ruptures d’ARV

ruptures d’antirétroviraux : des avancées  ?

où en est-on sur le front des ruptures d’approvisionnement des antirétroviraux en pharmacie ? [la suite]

1er mars 2011

Protocoles 65 - dossier CROI

Co-infection VIH-VHC : nouvelles molécules & perspectives thérapeutiques

La 18e Conférence sur les Rétrovirus et les Infections Opportunistes (CROI) s’est tenue à Boston du 27 février au 2 mars 2011. Parmi les grands thèmes de cette conférence américaine, la prévention biomédicale s’est taillée la part du lion, incluant même une session entière consacrée aux résultats de l’essai de prophylaxie pré-exposition iPrEX. Mais c’est un autre sujet fort que nous avons choisi d’aborder en priorité dans Protocoles, celui concernant les nouveaux traitements de l’hépatite C, notamment pour (...) [la suite]

1er août 2009

"Pour participer à cet essai, vous devez avoir reçu et lu la notice d’information patient"

REFLATE TB ANRS 12 180

recherche publique

Essai randomisé de phase II multicentrique comparant l’efficacité et la tolérance de deux doses de raltégravir à l’efavirenz, en association avec le ténofovir et la lamivudine chez des personnes vivant avec le VIH-1 et naïves d’antirétroviraux recevant de la rifampicine pour le traitement d’une tuberculose. [la suite]

31 mai 2008

Les enfants privés de Sustiva®

Nous en avions fait une brève dans le dernier Protocoles, nous y revenons aujourd’hui vu l’inertie de Bristol Myer Squibb sur ce sujet. Malgré la mobilisation des associations la firme pharmaceutique a décidé de retirer du marché un antirétroviral pourtant très efficace chez les enfants. Quelle sera la prochaine étape ? [la suite]

mai 2007

Abbott

Profits criminels

Le 26 avril 2007, les militantEs de la lutte contre le sida du monde entier ont organisé une journée internationale de protestation contre le laboratoire Abbott et sa scandaleuse politique de chantage aux médicaments en Thaïlande. [la suite]

30 octobre 2006

Pour participer à cet essai, vous devez avoir reçu et lu la notice d’information patient

MK 0518

MSD et Chibret (recherche privée)

Essai de phase III, multicentrique, randomisé, en double insu, contrôlé versus efavirenz, évaluant la tolérance et l’activité antirétrovirale du MK-0518 en association avec Truvada®, chez des personnes naïves de traitement antirétroviral. [la suite]

25 juin 2005

Génériques du Kalétra au Brésil : une bouffée d’espoir

Aujourd’hui vendredi 24 juin 2005, le président Ignacio Lula a annoncé que le lopinavir/ritonavir (nom commercial Kalétra), l’un des principaux médicaments anti-VIH, va pour la première fois au monde être fabriqué en générique. [la suite]

30 juin 2002

Essais d’antiretroviraux contre le VIH

AZL 30004

glaxosmithkline

Essai randomisé, en ouvert, multicentrique, de phase IIIb/IV, évaluant l’efficacité et la tolérance, d’une quadrithérapie antirétrovirale, Trizivir plus Sustiva, chez 3 groupes de patients infectés par le VIH 1. [la suite]

24 janvier 2001

essais d’antirétroviraux contre le VIH

AI 424-034

[bms]

Cet essai de l’industrie est une étude de phase III multicentrique, internationale, contrôlée et randomisée en 2 groupes parallèles, avec bénéfice individuel direct, testant le nouvel inhibiteur de protéase BMS-232632 chez des patients naïfs en comparaison avec Efavirenz (EFV). [la suite]

mai 2007

Quand le Brésil utilise la déclaration de Doha

Le 04 mai 2007 le Brésil décidait, comme le stipulent les accords ADPIC de l’OMC, de promulguer par décret une licence obligatoire sur l’efavirenz, antirétroviral produit par le laboratoire Merck. M. Temporoa, ministre de la Santé brésilien, a précisé que ce choix faisait suite à trois années de (...) [la suite]

20 mai 2002

prix cassés pour la Chine

Confronté aux tarifs prohibitifs des traitements anti-VIH/sida, le gouvernement chinois a décidé de réduire le prix de trois médicaments importés des Etats-Unis et d’Australie : l’indinavir, l’efavirenz et l’AZT+3TC. Jusque là, un patient devait débourser 1.200 $ pour son traitement mensuel. Désormais la (...) [la suite]