2010/07/21 - Activists against Pharma Greed in the Exhibition Room of the Aids 2010 Conference in Vienna. The first round of protest regarded the HIV/Hepatitis Coinfection issues
HIV-Hepatitis co-infection : the international situation
According to prevalence rates, available only in certain countries, there is an estimated 4 to 5 million HIV-HCV co-infected, baring in mind that a country like Russia still doesn’t hold any relevant data regarding the matter. In Western Europe, the (...)
Accueil > Mots-clés > Laboratoires pharmaceutiques > Laboratoire Janssen
Laboratoire Janssen
Articles
-
HIV / HCV - Silence = death
21 juillet 2010 -
Triple ATU
La brève que nous avons publiée dans Protocoles 45 le mois dernier, contenait des informations inexactes et pour le moins prématurées concernant l’accès au TMC 125 ou etravirine (inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse de Tibotec) et à l’anti-intégrase MK 0518 de MSD.
-
TMC125-C238
1er octobre 2009Etude de phase II, randomisée, exploratoire, en ouvert, incluant une phase de pré-traitement de 2 semaines, pour évaluer la pharmacocinétique, la sécurité d’emploi, la tolérance et l’activité antivirale de l’étravirine en combinaison avec de l’atazanavir potentialisé par du ritonavir et un INTI chez des séropositifs pré-traités.
-
TMC-125 C203
16 décembre 2004Etude de phase II randomisée, contrôlée contre placebo, chez des personnes vivant avec le VIH-1 sous antirétroviraux, visant à évaluer la sûreté, la tolérance et l’efficacité de différentes doses de TMC-125, INNTI de nouvelle génération, en complément d’un traitement antirétroviral individuellement optimisé, selon des doses progressives en 3 étapes.
-
agenda
1er octobre 2011rencontres associatives, conférences internationales, ... les prochains rendez-vous liés à l’actualité thérapeutique autour du VIH et du VHC.
-
TMC114 C 213 [tibotec]
1er mai 2004Etude de phase II randomisée, contrôlée, en aveugle partiel, pour évaluer la dose efficace et la tolérance de TMC114/ritonavir chez des personnes prétraitées par les trois types d’antirétroviraux
-
TMC 278 C209, essai Tibotec
30 octobre 2008Etude de phase III, randomisée, en double aveugle, double placebo, comparant la rilpivirine à l’efavirenz en association à un traitement optimisé contenant du ténofovir et de l’emtricitabine, chez des personnes vivant avec le VIH, naïves de traitements antirétroviraux.
-
rilpivirine
1er octobre 2011Une nouvelle molécule (Edurant®) et un nouveau « 3-en-1 » (Complera®) sont sur le point d’être mis sur le marché. Retour sur les deux essais cliniques de phase III qui ont évalué ce nouvel inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (INNTI), la rilpivirine (Edurant®).
-
Répertoire de l’Afssaps sur les essais cliniques : 5 ans pour mettre en ligne une coquille vide
3 novembre 2009En septembre dernier, l’Agence Française de Sécurité Sanitaire des produits de Santé (Afssaps) a enfin mis en ligne un répertoire des essais cliniques menés en France. Mais ce dispositif, très attendu, se révèle être en fait une coquille vide.
-
Tapis rouge
1er septembre 2009Nous aussi, nous avons nos palmes, nos Césars, nos Awards. Il était temps que cela se sache. Au mois de septembre 2009, Act Up-Paris décerne : la capote rose (avec réservoir), la gélule d’Or, la crosse « Inspecteur Harry », le prix Hamilton du bon goût et le Bouquet final