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essai clinique
Étude visant à évaluer l’efficacité d’un traitement en étudiant des critères dits « cliniques », notamment le maintien ou l’amélioration de l’état de santé des personnes. Bien que les critères cliniques soient essentiels, les critères immunologiques ou virologiques sont importants. Sa durée est souvent plus longue que celle d’essais aux critères purement immunologiques ou virologiques.
Articles
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La recherche et l’information
1er mars 2010
Nous disposons aujourd’hui, via les médias et l’informatique, d’un nombre important de sources d’information concernant la recherche clinique dans presque tous les domaines. Cet état de fait n’a pas toujours existé.
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le consentement éclairé
16 août 1997
Quelles questions dois-je me poser ?
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Que dois-je savoir d’autre ?
16 août 1997
Il faut peser les bénéfices que vous pourrez tirer d’une participation à un essai par rapport aux inconvénients. Si vous participez à un essai avec placebo, l’inconvénient principal est de pouvoir tomber dans le bras placebo.
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Sinon...
16 août 1997
Il s’agit souvent d’un essai mené par l’industrie pharmaceutique. Chaque essai fait partie d’un plan de développement conçu d’avance et pouvant s’étaler sur plusieurs années. Chaque essai est discuté par des responsables de la recherche clinique travaillant en général avec des médecins hospitalierEs. Lorsque des médecins hospitalierEs sont intéresséEs par des essais, et selon le stade de développement du nouveau médicament, le protocole peut être rédigé et les contacts pris avec les (...)
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Comment la recherche contre le sida a-t-elle accéléré ces phases ?
16 août 1997
Le processus menant un nouveau médicament du stade expérimental vers la commercialisation effective est classiquement de l’ordre de 7 à 10 ans, en fonction de la plus ou moins grande difficulté à montrer qu’il est efficace et peu dangereux.
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Au sujet de l’essai
16 août 1997
Quelles questions dois-je me poser ?
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Sortir de l’essai
16 août 1997
Quelles questions dois-je me poser ?
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Qu’est-ce qu’un essai clinique ?
16 août 1997
Un essai clinique est une expérience contrôlée au cours de laquelle les volontaires se soumettent à un traitement pour voir s’il produit un effet (efficacité) et s’il est sans danger (tolérance). D’autres essais cherchent à savoir comment utiliser au mieux un médicament déjà connu.
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Essai mené sous l’égide de l’ANRS
16 août 1997
Une idée d’essai germe dans l’esprit d’unE médecin-chercheurSE. Il/elle en parle avec l’équipe avec laquelle il/elle a déjà mené des essais. Ensemble ils/elles présentent un projet à une cellule scientifique de l’ANRS à la suite d’un appel d’offre. Cette cellule étudie l’ensemble des projets, en retient certains, rejettent ceux qui lui semblent sans intérêt. L’ensemble des essais cliniques retenus sont soumis à l’Action Coordonnée n°5 (AC5) qui en discute les modalités pratiques, l’intérêt (...)
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Au sujet des produits utilisés dans l’essai
16 août 1997
Quelles questions dois-je me poser ?