Hervé est militant à Act Up-Paris, séropositif depuis 1995. En décembre 2007, il rentre dans l’essai Monoï, qui évalue une stratégie d’allègement thérapeutique. Il nous raconte sa participation de presque 4 ans à cet essai.
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Protocoles 66
Articles
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Hervé & Monoi
1er mai 2011 -
retour sur l’étude VISCONTI
1er mai 2011L’essai VISCONTI, débuté en 2008, qui étudie des personnes traitées dès la primo-infection ayant arrêté leur traitement, continue de recruter. Entretien avec Christine Rouzioux, instigatrice de cette étude.
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le principe d’incertitude dans les essais cliniques
1er mai 2011Selon certainEs investigateurs-trices, un des fondements sur lesquels repose l’essai clinique idéal est le principe éthique dit d’incertitude ou d’équilibre. Celui-ci suppose l’incertitude préalable sur les mérites respectifs des traitements comparés proposés dans l’essai. De quoi s’agit-il exactement ? Est-il facile de le respecter dans la pratique ?
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tableau des antirétroviraux
12 mai 2011En fonction des traitements antirétroviraux les effets secondaires, les contre-indications et les recommandations.
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Mai-Juin 2011
1er mai 2011Les rencontres associatives ou institutionnelles ayant trait au domaine thérapeutique et médical.
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l’utilisation des antirétroviraux en prévention
1er mai 2011Employés initialement pour prévenir la transmission du VIH de la mère à l’enfant, des antirétroviraux sont utilisés en traitement post-exposition (TPE) et actuellement à l’essai en prophylaxie pré-exposition (PREP) : où en est-on ?
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Festinavir, VHC, Revues, Ruptures d’ARV, Guides
1er mai 2011joie de vivre chez Bristol-Myers Squibb Après l’Atripla (pour triple looping intestinaux ?) et avant l’Abracadavir, voici un petit nouveau dans l’arsenal thérapeutique, le Festinavir. Il s’agit d’un nouvel inhibiteur nucléosidique de la transcriptase en cours d’étude. Qui dit nouveau traitement, dit manifestement pour BMS, état de bonheur engendré par la satisfaction d’une aspiration ou la surprise d’une agréable nouvelle, bref, la joie de vivre. Et ça, quoi de mieux que de le (...)
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Edito
1er mai 2011Nous demandons depuis des mois un accès d’urgence pour les personnes co-infectéEs aux deux nouvelles molécules anti-VHC, boceprevir et telaprevir, via la recherche publique (essais de l’ANRS) et via une Autorisation Temporaire d’Utilisation (ATU) nominative protocolisée de l’Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé).
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Pharmacovigilance, à la vie à la mort : les médicaments sous contrôle ?
1er mai 2011Avant d’être commercialisé, un médicament est d’abord évalué sur un échantillon de personnes dans le cadre d’essais cliniques pour mettre en évidence les effets indésirables et les risques encourus par les personnes. Tout ne pouvant être anticipé, en particulier ce qui concerne la prise au long cours, l’évaluation du médicament commercialisé se poursuit donc en une surveillance qu’on appelle pharmacovigilance après son obtention d’ATU ou d’AMM. Décodage de ce dispositif. Premier épisode.
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essais cliniques, mode d’emploi
1er mai 2011Nos conseils et informations concernant la participation à un essai clinique.