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interleukine 2

L’IL-2 est une cytokine ayant un rôle important sur la régulation du système immunitaire. Elle est capable de stimuler la prolifération des CD4 et des CD8, l’activité des macrophages et la production d’anticorps par les lymphocytes B. Produite par des techniques de génie génétique, l’IL-2 recombinante fait l’objet d’essais thérapeutiques nombreux afin d’évaluer son efficacité en immunothérapie. Elle est disponible, en ATU de cohorte, sous le nom de Macrolin®, pour les personnes ayant moins de 200 CD4 et une charge virale inférieure à 5 000 copies/mL.

Articles

  • l’interleukine-2 en 2004
    3 avril 2004

    L’IL-2 est une protéine essentielle au développement des CD4, cellules produites en permanence par l’organisme afin de lutter contre les infections. Par conséquent, en l’associant à un traitement antirétroviral elle pourrait à la fois augmenter le nombre et l’efficacité des CD4 que nous produisons.

  • ESPRIT & SILCAAT

    L’essai Esprit (ANRS 101), comme l’essai Silcaat (ANRS 122) cherchaient à déterminer si l’interleukine 2 (IL-2), qui augmente le nombre de cellules CD4, pouvait retarder la survenue de la progression de la maladie lorsqu’elle est associée avec des médicaments antirétroviraux comparé à des antirétroviraux seuls.

  • vaccil-2 [anrs 093]
    22 mars 2003

    Cet essai concernait des patients sous multithérapie antirétrovirale depuis au moins 12 mois, ayant une charge virale inférieure à 50 copies/ml et les CD4 supérieurs à 350/mm3 depuis plus de 6 mois.

  • Edito
    30 septembre 1998

    Numéro disponible en PDF.

  • Essai CO IL2
    13 avril 2006

    Cohorte nationale, ouverte, rétrospective et prospective, multicentrique de personnes vivant avec le VIH et traitées par interleukine-2 (IL-2). Etude de la tolérance, de l’évolution clinique et biologique à long terme d’un traitement par immunothérapie.

  • iliade [ANRS 118]
    10 mai 2003

    Essai de phase II/III d’évaluation de l’effet de l’interleukine-2 sur la préservation du taux de CD4 après interruption du traitement antirétroviral chez des patients infectés par le VIH.

  • interstart [ANRS 119]
    29 janvier 2004

    Essai de phase II/III, randomisé, en double aveugle, évaluant la tolérance de l’IL-2 sous cutanée et son efficacité pour maintenir, sans antirétroviraux, un taux de CD4 supérieur à 300/mm3, chez des personnes naïves d’antirétroviraux.

  • étoile [anrs 123]
    1er mai 2004

    Etude de l’efficacité immunologique de l’adjonction de l’interleukine-2 (IL2) sous-cutanée à un traitement optimisé chez des personnes infectées par le VIH en situation d’échec thérapeutique.

  • Tilt

    Etude pilote d’interruption de traitement antirétroviral avec ou sans administration d’interleukine 2. Elle a lieu à l’initiative du Medical Research Council britannique.

  • Bayer 10630
    9 octobre 2004

    Etude de phase I/II, randomisée, en double aveugle, d’escalade de dose évaluant la sécurité d’emploi, la tolérance, la pharmacocinétique et l’efficacité du Bay 50-4798 administré par voie sous-cutanée chez des personnes vivant avec le VIH sous HAART comparés à des personnes traitées par HAART seul.