Nous disposons aujourd’hui, via les médias et l’informatique, d’un nombre important de sources d’information concernant la recherche clinique dans presque tous les domaines. Cet état de fait n’a pas toujours existé.
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essai clinique
Étude visant à évaluer l’efficacité d’un traitement en étudiant des critères dits « cliniques », notamment le maintien ou l’amélioration de l’état de santé des personnes. Bien que les critères cliniques soient essentiels, les critères immunologiques ou virologiques sont importants. Sa durée est souvent plus longue que celle d’essais aux critères purement immunologiques ou virologiques.
Articles
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La recherche et l’information
1er mars 2010 -
essais cliniques, mode d’emploi
1er mai 2011Nos conseils et informations concernant la participation à un essai clinique.
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Comment la recherche contre le sida a-t-elle accéléré ces phases ?
16 août 1997Le processus menant un nouveau médicament du stade expérimental vers la commercialisation effective est classiquement de l’ordre de 7 à 10 ans, en fonction de la plus ou moins grande difficulté à montrer qu’il est efficace et peu dangereux.
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Que dois-je savoir d’autre ?
16 août 1997Il faut peser les bénéfices que vous pourrez tirer d’une participation à un essai par rapport aux inconvénients. Si vous participez à un essai avec placebo, l’inconvénient principal est de pouvoir tomber dans le bras placebo.
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Edito
30 septembre 1997De nouvelles recommandations en matière de traitement ont été publiées aux Etats-Unis cet été (voir page 15). En France, le groupe Dormont devrait très prochainement réactualiser le rapport du même nom pour tenir compte de cette nouvelle donne. Ces recommandations officialisent ce qui pourrait ressembler à un standard de suivi avec l’utilisation de la charge virale comme marqueur principal de l’effet d’un traitement. Elles devraient avoir un impact très concret sur les pratiques médicales (...)
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le principe d’incertitude dans les essais cliniques
1er mai 2011Selon certainEs investigateurs-trices, un des fondements sur lesquels repose l’essai clinique idéal est le principe éthique dit d’incertitude ou d’équilibre. Celui-ci suppose l’incertitude préalable sur les mérites respectifs des traitements comparés proposés dans l’essai. De quoi s’agit-il exactement ? Est-il facile de le respecter dans la pratique ?
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le consentement éclairé
16 août 1997Quelles questions dois-je me poser ?
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Prises alimentaires, autres médicaments
16 août 1997Quelles questions dois-je me poser ?
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Pourquoi fait-on des essais cliniques ?
16 août 1997Actuellement, aucun médicament ne guérit de l’infection par le vih, mais mais ceux qui existent permettent de contrôler la maladie. Les essais cliniques sont faits pour déterminer ceux qui sont le plus utiles.
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Sinon...
16 août 1997Il s’agit souvent d’un essai mené par l’industrie pharmaceutique. Chaque essai fait partie d’un plan de développement conçu d’avance et pouvant s’étaler sur plusieurs années. Chaque essai est discuté par des responsables de la recherche clinique travaillant en général avec des médecins hospitalierEs. Lorsque des médecins hospitalierEs sont intéresséEs par des essais, et selon le stade de développement du nouveau médicament, le protocole peut être rédigé et les contacts pris avec les (...)
Rubriques
- comprendre les essais cliniques
- participer à un essai clinique
- le consentement éclairé
- quand un essai s’arrête
- autres moyens d’accéder à de nouveaux médicaments
- quelles questions dois-je me poser ?
- comment un essai clinique voit-il le jour ?
- Les essais cliniques pour les personnes atteintes par le vih