Kaletra®

Articles

• La hausse de 400% du prix du Norvir remet en cause le développement de nouvelles molécules anti-vih
  18 mars 2004

  Aujourd’hui une vingtaine de militants d’Act Up Paris ont entravé l’entrée d’une réunion de la firme pharmaceutique Abbott en s’allongeant sur le sol. Avec ce die-in qui symbolise les morts du sida, Act Up entend protester contre la multiplication par cinq du prix du Norvir® au Etats-Unis.

• Abbott en Thaïlande : les pressions au grand jour
  

  En conformité avec les règles de l’OMC, le gouvernement thaïlandais a décidé en janvier dernier d’émettre des licences obligatoires sur plusieurs médicaments utilisés dans les trithérapies, dont le Kalétra®, produit phare du laboratoire Abbott. La réaction ne s’est pas fait attendre : Abbott a publiquement condamné cette mesure, et annoncé par voie de presse dans la foulée qu’il retirait ses demandes d’autorisation de mise sur le marché (AMM), présentes et à venir, pour tous ses produits. Sans AMM, impossible pour le pays de produire ou d’importer une version, même générique, du médicament, puisqu’il n’aura pas pu être évalué. Abbott prive donc les Thaïs de ses nouveaux médicaments, notamment, l’Aluvia®, une version thermo-stable du Kaletra®, résistante à chaleur, permettant de répondre aux besoins des populations vivant en zone tropicale.

• Journée mondiale d’action contre Abbott
  26 avril 2007

  Aujourd’hui, 26 janvier, les militantEs de la lutte contre le sida du
  monde entier organisent une journée internationale de protestation
  contre le laboratoire Abbott et sa scandaleuse politique de chantage
  aux médicaments en Thaïlande. Cette journée d’action, initiée par les
  activistes thaïlandaiSEs coïncide avec la tenue, à Chicago, de
  l’Assemblée Générale annuelle des actionnaires d’Abbott.

• Les mauvais comptes d’Abbott
  23 juin 2006

  La nouvelle formule de Kalétra® pourra être conservée hors du frigo, car le ritonavir a été modifié pour cette combinaison. Mais Abbott refuse d’appliquer la formule au Norvir® seul. La logique mise en avant est consternante.

• M02-418
  

  Etude de phase III, multicentrique, ouverte, randomisée, destinée à comparer l’administration de lopinavir / ritonavir une fois par jour versus deux fois par jour, en association au ténofovir et l’emtricitabine, chez des patients naïfs d’antirétroviraux.

• Edito
  31 octobre 2001

  Numéro disponible en PDF.

• PENTA 18
  1er mai 2011

  Essai de phase II/III, prospectif, multicentrique, de pharmacocinétique, de sécurité et d’efficacité de la prise de lopinavir/r comprimé en 1 et 2 fois/jour chez des enfants vivant avec le VIH-1 et déjà sous lopinavir / ritonavir.

• Actualité des traitements
  

  Cette rubrique sur l’actualité des traitements (AMN, ATU, passage en ville, interactions) a pour but de vous tenir informé de l’évolution des mises à disposition des traitements VIH, de vous avertir des dernières alertes, de faciliter une étape généralement fastidieuse : le retrait de vos traitements.

• M05 731
  19 juillet 2005

  Etude ouverte, randomisée, évaluant la tolérance, la sécurité d’emploi et l’efficacité d’une stratégie thérapeutique d’induction suivie d’entretien en comparatif, chez des malades co-infectéEs VIH-1/VHC et n’ayant jamais pris de traitement antirétroviral.

• Génériques du Kalétra au Brésil : une bouffée d’espoir
  25 juin 2005

  Aujourd’hui vendredi 24 juin 2005, le président Ignacio Lula a annoncé que le lopinavir/ritonavir (nom commercial Kalétra), l’un des principaux médicaments anti-VIH, va pour la première fois au monde être fabriqué en générique.