Les résultats de l’enquête Amaigrissements « inexpliqués », parue dans Action n°74 de juin 2001, et Protocoles hors série sur la coinfection de septembre 2001.
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Traitements Recherche
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résultats d’enquête
27 novembre 2001 -
l’Agence Régionale des Hôpitaux d’Ile-de-France se moque des malades
16 octobre 2001Après le « zap fax » d’hier, nous avons interpellé et exigé des réponses du responsable de l’Agence Régionale des Hôpitaux pour obtenir le débloquage de fonds d’urgence pour l’hôpital de Gonesse.
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les malades de Gonesse attendent la réponse de la Direction Régionale des Hôpitaux
15 octobre 2001Aujourd’hui, Act Up bloque le standard et les fax de la Direction Régionale des Hôpitaux Ile-de-France pour exiger le debloquage de fonds d’urgences pour l’hôpital de Gonesse.
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que faire à l’annonce de sa séropositivité ?
6 octobre 2001Le centre de dépistage qui a diagnostiqué votre séropositivité doit vous orienter vers un médecin compétent et, si vous en sentez le besoin, un dispositif de prise en charge psychologique et social.
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fragile victoire
septembre 2001Depuis juillet 2001, une Autorisation Temporaire d’Utilisation (A.T.U) nominative permet aux patients infectés par le virus de l’hépatite B (VHB) de disposer enfin d’une molécule qui contrôle les souches virales mutantes, résistantes au traitement par la lamivudine (Zeffix® pour les personnes monoinfectées par le VHB, Epivir® pour les patients coinfectés VIH/VHB). Cette molécule est produite par les laboratoires Gilead. C’est l’Adefovir Dipivoxil 10mg.
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l’hôpital de Gonesse refoule les séropositifs
11 juillet 200120 militants d’Act Up-Paris ont fait un die-in dans l’hôpital de Gonesse (Val d’Oise, 95), afin que son service VIH cesse de refouler les personnes séropositives.
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Coinfections
juin 2001résultats de "l’enquête pratique/opinion sur la prise en charge des co-infections VIH/Hépatites".
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Act Up-Paris exige la mise en place d’essais de phase IV
juin 2001La journée sur la pharmacovigilance organisée par le TRT-5, le 16 mars dernier, a confirmé ce que nous savons depuis plusieurs années : l’absence d’essais de Phase IV est préjudiciable aux malades du sida.
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Fosamax
mai 2001Act Up-Paris a adressé le courrier suivant au président du laboratoire Merck France.
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Essais de phase IV
mai 2001Les effets secondaires des antirétroviraux sont désormais le principal sujet d’inquiétude pour les séropositifs sous traitement. Après des années de thérapie, nous constatons tous les jours la toxicité de ces traitements : diarrhées, troubles lipidiques, lipodystrophies, lipoatrophies du visage, des fesses et des jambes, neuropathies, risques cardio-vasculaires, troubles du système nerveux central, perte de la libido, fatigue, etc. La liste des effets secondaires documentés est loin d’être close et nous en découvrons chaque jour de nouveaux.