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consentement éclairé

Accord de participation remis obligatoirement à chaque personne avant son inclusion à un essai ou une étude pour l’informer du but de la recherche, de ses modalités, de sa durée, des bénéfices et des risques possibles ainsi que des autres traitements disponibles. Ce texte doit être parfaitement adapté en formulation et langage, et longuement expliqué. Il doit mentionner que la personne peut se désister quand elle le désire, sans dommage pour sa prise en charge. Enfin, il doit être signé par le/la participantE et par le/la médecin investigateur/trice.

Articles

  • Les mineurEs et l’accès aux soins
    1er avril 2010

    Comment me faire dépister sans informer mon entourage ? Ai-je le droit de donner mon avis ? Le/la médecin doit-il/elle suivre les indications de mes parents ? Que faire si j’estime que l’attitude de mes parents est dangereuse pour ma santé ? Peut-on me refuser des soins ou des vaccins en raison de mon âge et de ma séropositivité ? Que faire si je ne veux pas informer mes parents de ma séropositivité ? Comment payer mes soins ? Et si je veux assumer ma vie pleinement avant ma majorité ?

  • essais cliniques, mode d’emploi
    1er mai 2011

    Nos conseils et informations concernant la participation à un essai clinique.

  • Le comité d’éthique et le consentement éclairé
    11 novembre 1998

    Dans les actualités du numéro 22, nous évoquions le rapport que le Comité d’Ethique devait rendre au Ministère de la Santé. En une trentaine de pages très riches, il y est rappelé que la France est en pleine évolution dans la conception du rapport médecin/patient, indiquant que, d’une vision paternaliste du médecin, nous avançons vers une « ambiance plus contractuelle » dans les relations. Mais le Comité observe bien que les freins sont forts en France, plus que dans d’autres pays, et ce, (...)

  • Droit à l’information du/de la malade
    1er avril 2010

    Toute personne a le droit d’être informée de son état de santé.

  • La personne de confiance
    1er avril 2010

    À l’occasion d’une hospitalisation, toute personne majeure peut désigner une personne de confiance qui peut être unE parent, unE proche ou unE médecin traitantE. La personne de confiance sera consultée au cas où le/la malade est hors d’état d’exprimer sa volonté et de recevoir l’information nécessaire à cette fin. La désignation se fait par écrit et peut être révoquée à tout moment (Article L. 1111-6 CSP).

  • Le consentement éclairé
    1er avril 2010

    Aucun acte médical ni traitement ne peut être pratiqué sans le consentement libre et éclairé de la personne. L’obligation d’information évoquée précédemment doit vous permettre de donner votre consentement libre et éclairé aux soins proposés. Il vous appartient donc de prendre, avec l’aide du/de la médecin, toutes les décisions qui concernent votre santé. Le consentement doit être libre : il ne doit pas avoir été obtenu sous la contrainte, et renouvelé pour tout acte médical. Il doit être (...)

  • ANRS

    Pour permettre de s’y retrouver parmi l’ensemble des essais cliniques diligentés par l’ANRS, voici une revue en détails des études qui vont démarrer, celles qui recrutent et celles dont on connaît les premiers résultats.

  • le consentement éclairé
    16 août 1997

    Quelles questions dois-je me poser ?

  • Qu’est-ce que le consentement éclairé ?
    16 août 1997

    Lors de la proposition de participer à un essai, le/la médecin est tenuE de vous expliquer tout ce qui vous est nécessaire pour bien comprendre de quoi il s’agit.

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