Nos conseils et informations concernant la participation à un essai clinique.
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essai clinique
Étude visant à évaluer l’efficacité d’un traitement en étudiant des critères dits « cliniques », notamment le maintien ou l’amélioration de l’état de santé des personnes. Bien que les critères cliniques soient essentiels, les critères immunologiques ou virologiques sont importants. Sa durée est souvent plus longue que celle d’essais aux critères purement immunologiques ou virologiques.
Articles
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essais cliniques, mode d’emploi
1er mai 2011 -
Que dois-je savoir d’autre ?
16 août 1997Il faut peser les bénéfices que vous pourrez tirer d’une participation à un essai par rapport aux inconvénients. Si vous participez à un essai avec placebo, l’inconvénient principal est de pouvoir tomber dans le bras placebo.
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La recherche et l’information
1er mars 2010Nous disposons aujourd’hui, via les médias et l’informatique, d’un nombre important de sources d’information concernant la recherche clinique dans presque tous les domaines. Cet état de fait n’a pas toujours existé.
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Edito
30 septembre 1997De nouvelles recommandations en matière de traitement ont été publiées aux Etats-Unis cet été (voir page 15). En France, le groupe Dormont devrait très prochainement réactualiser le rapport du même nom pour tenir compte de cette nouvelle donne. Ces recommandations officialisent ce qui pourrait ressembler à un standard de suivi avec l’utilisation de la charge virale comme marqueur principal de l’effet d’un traitement. Elles devraient avoir un impact très concret sur les pratiques médicales (...)
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Sinon...
16 août 1997Il s’agit souvent d’un essai mené par l’industrie pharmaceutique. Chaque essai fait partie d’un plan de développement conçu d’avance et pouvant s’étaler sur plusieurs années. Chaque essai est discuté par des responsables de la recherche clinique travaillant en général avec des médecins hospitalierEs. Lorsque des médecins hospitalierEs sont intéresséEs par des essais, et selon le stade de développement du nouveau médicament, le protocole peut être rédigé et les contacts pris avec les (...)
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Comment la recherche contre le sida a-t-elle accéléré ces phases ?
16 août 1997Le processus menant un nouveau médicament du stade expérimental vers la commercialisation effective est classiquement de l’ordre de 7 à 10 ans, en fonction de la plus ou moins grande difficulté à montrer qu’il est efficace et peu dangereux.
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Sortir de l’essai
16 août 1997Quelles questions dois-je me poser ?
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Au sujet de l’essai
16 août 1997Quelles questions dois-je me poser ?
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Qu’est-ce qu’un essai clinique ?
16 août 1997Un essai clinique est une expérience contrôlée au cours de laquelle les volontaires se soumettent à un traitement pour voir s’il produit un effet (efficacité) et s’il est sans danger (tolérance). D’autres essais cherchent à savoir comment utiliser au mieux un médicament déjà connu.
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Essai mené sous l’égide de l’ANRS
16 août 1997Une idée d’essai germe dans l’esprit d’unE médecin-chercheurSE. Il/elle en parle avec l’équipe avec laquelle il/elle a déjà mené des essais. Ensemble ils/elles présentent un projet à une cellule scientifique de l’ANRS à la suite d’un appel d’offre. Cette cellule étudie l’ensemble des projets, en retient certains, rejettent ceux qui lui semblent sans intérêt. L’ensemble des essais cliniques retenus sont soumis à l’Action Coordonnée n°5 (AC5) qui en discute les modalités pratiques, l’intérêt (...)
Rubriques
- comprendre les essais cliniques
- participer à un essai clinique
- le consentement éclairé
- quand un essai s’arrête
- autres moyens d’accéder à de nouveaux médicaments
- quelles questions dois-je me poser ?
- comment un essai clinique voit-il le jour ?
- Les essais cliniques pour les personnes atteintes par le vih