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Truvada®
Combinaison d’un analogue nucléoside et d’un analogue nucléotide. Il a obtenu son AMM le 21.02.05 contre le VIH, mais il est également efficace contre le VHB. Il est distribué par le laboratoire Gilead.
Voir emtricitabine et ténofovir.
Articles
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MK 0518
30 octobre 2006
Essai de phase III, multicentrique, randomisé, en double insu, contrôlé versus efavirenz, évaluant la tolérance et l’activité antirétrovirale du MK-0518 en association avec Truvada®, chez des personnes naïves de traitement antirétroviral.
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BOCEPREVIH
1er janvier 2011
Etude pilote, de phase II, évaluant l’efficacité et la tolérance de la trithérapie peg-interféron alpha - ribavirine - bocéprevir chez des personnes co-infectées VIH-VHC en échec d’un traitement antérieur par peg-interféron alpha et ribavirine.
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rilpivirine
1er octobre 2011
Une nouvelle molécule (Edurant®) et un nouveau « 3-en-1 » (Complera®) sont sur le point d’être mis sur le marché. Retour sur les deux essais cliniques de phase III qui ont évalué ce nouvel inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (INNTI), la rilpivirine (Edurant®).
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IPERGAY
30 décembre 2011
Traitement antirétroviral « à la demande » en prophylaxie pré-exposition de l’infection par le VIH chez les hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes, en France et au Canada.
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Truvada : méfions-nous des publicités mensongères.
14 mai 2012
Ce communiqué est une réaction aux propos tenus par Renaud Persiaux dans un article publié le samedi 12 mai sur le site Têtu.com
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Entrez dans le monde merveilleux du Truvada®
20 juillet 2012
"Comme tous les médicaments, Truvada® peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde."
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Prévention du sida : le miracle n’aura pas lieu
11 mai 2012
Un groupe d’experts américains vient de rendre sa recommandation sur l’utilisation par les personnes séronégatives d’un antirétroviral en prévention de la transmission sexuelle du VIH : il devrait être commercialisé dans cette indication pour les homosexuels masculins séronégatifs, pour les partenaires hétérosexuels séronégatifs de personnes séropositives et pour toutes les personnes risquant d’être infectées en raison de leurs activités sexuelles.
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La FDA autorise la mise sur le marché du Truvada
18 juillet 2012
La Food and Drug Administration (FDA), agence américaine du médicament, vient d’autoriser la mise sur le marché d’un médicament antirétroviral en prévention.