Cohorte nationale, ouverte, rétrospective et prospective, multicentrique de personnes vivant avec le VIH et traitées par interleukine-2 (IL-2). Etude de la tolérance, de l’évolution clinique et biologique à long terme d’un traitement par immunothérapie.
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Essais cliniques
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Essai CO IL2
13 avril 2006 -
Essais ANRS
2 mars 2006Pour permettre de s’y retrouver parmi l’ensemble des essais cliniques diligentés par l’ANRS*, voici une revue en détails des études qui vont démarrer, celles qui recrutent et celles dont on connaît les premiers résultats.
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Avertissement Induma
2 mars 2006L’étude induma, nous inquiète pour les risques de résistances que pourront prendre certains participants.
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Induma
2 mars 2006Essai international, multicentrique, de phase IV, en ouvert, randomisé, évaluant l’efficacité d’une phase d’induction contenant atazanavir et ritonavir suivie d’une phase de maintenance contenant atazanavir versus atazanavir et ritonavir chez des malades naïfs de traitement.
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APOLLO
2 mars 2006Étude de l’efficacité de l’intensification initiale par l’enfuvirtide d’une trithérapie de première ligne chez des personnes infectées par le VIH-1 présentant une immunodépression sévère. Il s’agit d’un essai comparatif, de phase III, multicentrique, randomisé, sans insu sur le traitement, comparant deux traitements antirétroviraux de première intention.
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Essai MK0518
2 mars 2006Etude multicentrique de phase III, randomisée, en double insu, versus placebo, évaluant la tolérance et l’activité antirétrovirale du MK-0518 en association à un traitement optimisé contre traitement antirétroviral optimisé seul, chez des personnes infectées par le VIH en situation d’échec thérapeutique.
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ANRS 127 2IP
1er décembre 2005Essai de phase II, randomisé, sans insu sur les traitements, évaluant l’activité antivirale de deux combinaisons antirétrovirales associant uniquement deux inhibiteurs de protéase potentialisés par le ritonavir, pendant 48 semaines, chez des patientEs naïfVEs d’inhibiteur de protéase.
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ANRS 129 BKVIR
1er décembre 2005Etude pilote évaluant l’efficacité d’une trithérapie antirétrovirale en monoprise journalière associant tenofovir-emtricitabine et efavirenz chez les personnes infectéEs par le VIH présentant une infection par Mycobacterium tuberculosis.
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CYT 99 007
1er décembre 2005Essai de phase I, ouvert, prospectif, évaluant la sécurité d’injections d’Interleukine-7 (IL-7) en complément d’un traitement anti-rétroviral, et éventuellement son activité.
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kalesolo
1er décembre 2005Essai clinique national, randomisé, sans insu sur les traitements, multicentrique, évaluant la tolérance et l’efficacité d’une simplification de traitement par lopinavir/ritonavir versus poursuite du traitement actuel chez des malades infectéEs par le VIH ayant une charge virale inférieure à 50 copies/ml depuis au moins 6 mois.
Documents joints
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Essais cliniques
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