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Phase III : que se passe-t-il quand on traite un grand nombre de personnes avec ce médicament ?
publié en ligne : 16 août 1997
Dès que l’on sait que le produit en question est actif, on cherche alors à déterminer dans quelles conditions il est le plus efficace (associé à quels autres médicaments par exemple.)
Plusieurs milliers de personnes sont incluses dans des essais de phase III. Ceux-ci permettent également de détecter des effets secondaires plus rares et éventuellement passés inaperçus au cours des essais de phase II. Si les essais de phase III concluent à une efficacité intéressante d’un produit donné, et dans de bonnes conditions de tolérance, il peut être enregistré puis commercialisé.
Sommaire
- Les essais cliniques pour les personnes atteintes par le vih
-
comprendre les essais cliniques
Pourquoi fait-on des essais cliniques ?- Qu’est-ce qu’un essai clinique ?
- Pourquoi ne puis-je pas avoir simplement accès aux produits dont j’ai besoin ?
- Phase I : le produit est-il sûr ?
- Phase II : le produit sert-il à quelque chose ?
- Phase III : que se passe-t-il quand on traite un grand nombre de personnes avec ce médicament ?
- Comment la recherche contre le sida a-t-elle accéléré ces phases ?
- Saurai-je quel traitement j’ai suivi ?
- Y a-t-il toujours un bras placebo ?
- Pourquoi participer à un essai clinique ?
- Que dois-je savoir d’autre ?
-
participer à un essai clinique
-
le consentement éclairé
-
quand un essai s’arrête
-
autres moyens d’accéder à de nouveaux médicaments
-
quelles questions dois-je me poser ?
-
comment un essai clinique voit-il le jour ?
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