Essai INSERM-ANRS sur le rôle es perturbations du chimiotactisme des lymphocytes T (capacité d’attraction ou de répulsion) dans le défaut de reconstitution de l’immunité de la muqueuse intestinale sous traitement antirétroviral.
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Nos informations & commentaires
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GALT (ANRS EP 61)
16 novembre 2016 -
Informations
13 septembre 2013Depuis des années les associations de patients ont été amenées à suivre de près l’information des patientEs, à relayer et diffuser les informations provenant aussi bien d’études menées par des organismes publiques que par l’industrie pharmaceutique.
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En bref
13 septembre 2013Soins funéraires : plus d’excuses pour agir !
Dans un avis daté du 20 décembre 2012, le Haut Conseil de Santé publique (HCSP) recommande enfin la levée de l’interdiction des soins funéraires pour les personnes dont la séropositivité au VIH, au VHB et au VHC était connue. Le HCSP avait recommandé le maintien de l’interdiction dans un avis datant de novembre 2009, que nous avions dénoncé (voir Protocoles 69). Plusieurs années, où une discrimination intolérable a été maintenue, ont donc été (...) -
Informations
13 septembre 2013Un essai clinique d’un vaccin thérapeutique va débuter à Marseille.
L’Agence nationale de Sécurité du Médicament (ANSM) a donné son accord pour que commencent, début 2013, des essais d’un vaccin contre le VIH-1. Ces essais font suite à des expériences sur l’animal (macaque), travaux effectués par le Dr LORET pendant plus de 15 ans. Ces essais cliniques ont pour but de valider l’efficacité d’un vaccin thérapeutique contre le VIH-1 en ciblant la protéine Tat. Celle-ci joue un rôle (...) -
Start
11 avril 2013Essai international, multicentrique, randomisé, de phase IV comparant l’initiation des antirétroviraux , immédiate à plus de 500 CD4 ou différée jusqu’à 350 CD4.
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ESSAI THV01-11-1
11 avril 2013Essai de phase I/II multicentrique, randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo pour comparer la sécurité, la tolérabilité et l’immunogénicité de la vaccination thérapeutique THV01, testée à 3 doses, chez des personnes infectées par le VIH-1 de sous-type B sous traitement antirétroviral hautement actif (HAART).
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ETUDE CLINIQUE 104
11 avril 2013Essai de phase III pour évaluer un traitement comprenant du ténofovir alafenamide (TAF) chez des personnes infectées par le VIH-1, naïves de tout traitement.
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et toujours
11 février 2013COVERTE
ANRS CO 19 RECHERCHE PUBLIQUE
Cohorte multicentrique de jeunes adultes contaminés par le VIH par voie verticale ou pendant l’enfance.
Voir Protocoles 71
Qui contacter pour entrer dans cette cohorte : JosianeWarszawski, INSERM U1018, le Kremlin Bicètre, 01 49 59 53 05/23
permanence d’Act Up : lundi à vendredi de 14h à 18h, 01 49 29 44 75
notre avis
Trop peu d’étude s’intéressent aux enfants et encore moins au passage de l’enfance vers la vie d’adulte quand on vit (...) -
Essai GS-US-236-0115
11 février 2013Essai de phase III, randomisé, en ouvert visant à évaluer le changement d’une trithérapie comprenant un inhibiteur de la protéase, de l’emtricitabine et du ténofovir à une quadrithérapie comprenant de l’elvitegravir, du cobicistat, de l’emtricitabine et du ténofovir en un seul comprimé chez des personnes vivant avec le VIH ayant une charge virale indétectable.
Qui peut participer à cette étude ?
420 personnes ayant une charge virale indétectable (inférieure à 50 copies / mL) depuis (...) -
Tous les essais enregistrés | Tous les résultats présentés
25 janvier 2013Act Up-Paris a signé la pétition internationale "Tous les essais enregistrés | Tous les résultats présentés" / Act Up-Paris signed the petition "All registered trials | All results presented"