Cet essai évaluait une vaccinothérapie chez des patients sous multithérapie antirétrovirale, ayant une charge virale inférieure à 200 copies/ml et des CD4 supérieurs à 400/mm3 depuis au moins un an.
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Nos informations & commentaires
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Résultats : vacciter [anrs 094]
22 mars 2003 -
Vaccin théraupeutique : mise au point
3 mars 2003Le 12 février 2003 un article à propos du vaccin thérapeutique contre le VIH publié dans « Le Parisien » sous un titre racoleur provoquait de multiples remous. Nous y revenons afin de casser cet effet d’annonce dévastateur.
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« Enfin un vaccin pour les malades du sida ! » selon Le Parisien : Attention aux titres racoleurs et aux effets d’annonce
13 février 2003L’article paru dans l’édition du Parisien daté de Mercredi 12 Février intitulé « Enfin un Vaccin pour les malades du sida ! », signé par Marc Payet est une compilation d’erreurs et d’approximations dangereuses que nous tenons en tant que séropositifs et représentants associatifs à dénoncer
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cnaf 3021
7 avril 2002Suivi à « long terme » de 2 trithérapies Combivir + Ziagen et Combivir + Viracept initiées en première intention depuis au moins 2 ans chez des patients infectés par le VIH-1 dans le cadre de l’essai CNAF3007-Ecureuil
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GS-01-927
7 avril 2002Etude de Phase I/II (recherche de dose) destinée à évaluer l’efficacité, la tolérance et le profil pharmacocinétique du Ténofovir DF en combinaison avec d’autres agents antirétroviraux, dans le traitement de l’enfant et de l’adolescent infectés à un stade avancé.
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vista 1
9 février 2002Evaluation de l’efficacité et de la tolérance d’une stratégie d’attente à l’aide d’une bithérapie antirétrovirale chez des patients infectés par le VIH en échec thérapeutique
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puzzle 2
9 février 2002Essai thérapeutique de phase IIb destiné à évaluer l’efficacité et de la tolérance d’une association du ténofovir et de l’azatanavir potentialisé par du ritonavir, pendant 6 mois chez des patients infectés par le VIH en échecs virologiques multiples.
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apv 30003
27 novembre 2001Essai de phase III, randomisé, en ouvert, comparant dans trois groupes parallèles l’efficacité et la tolérance d’un traitement par GW433908/ritonavir en 1 ou 2 prises par jour au lopinavir/ritonavir. à qui s’adresse cet essai ?
A des patients prétraités par des inhibiteurs de protéase, et actuellement en échappement virologique sous traitement antirétroviral. Cet essai de phase III, randomisé, en ouvert, à 3 bras est international. Sa durée est d’au minimum 56 semaines. Il concernera 330 (...) -
nonuke
27 novembre 2001Etude randomisée, multicentrique, comparative, évaluant l’impact de l’interruption des analogues nucléosidiques chez des patients infectés par le VIH et présentant un syndrome de lipoatrophie sous traitement antirétroviral.
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résultats
27 novembre 2001Les résultats des essais Véga, Gighaart et Esprit présentés lors de la 8ème conférence européenne sur les aspects cliniques et les traitements du vih (Athènes, 28-31 octobre 2001).