Essai clinique évaluant la capacité à maintenir le succès virologique d’une stratégie de prise de traitement antirétroviral 4 jours consécutifs sur 7 en relais d’une stratégie de 7 jours sur 7 chez des personnes infectées par le VIH-1 ayant une charge virale indétectable depuis au moins 12 mois.
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Essais cliniques
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Essai ANRS 162 4D
5 juin 2014 -
Essai RalFE
5 juin 2014Evaluation des propriétés pharmacocinétiques et de la tolérance du raltégravir pendant le troisième trimestre de la grossesse.
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Essai MICROGUT
5 juin 2014Corrélation de la biodiversité du microbiote digestif de patients séropositifs pour le VIH avec leur statut clinique et immunologique.
Etude physiopathologique, pilote, descriptive transversale, nationale, multicentrique, décrivant la composition bactérienne du microbiote digestif chez les personnes séropositives -
ETUDE ECHAM
30 octobre 2013Étude européenne multicentrique évaluant la prévalence et la sévérité de la stéatose hépatique non alcoolique chez des sujets de plus de 40 ans infectés par le VIH-1.
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COHORTE CO5 - IMMUNOVIR 2 / Réservoirs (sous-étude de la cohorte ANRS CO5 VIH-2) -
30 octobre 2013Histoire naturelle de l’infection par le VIH-2 chez des adultes vivants et suivis en France. Immunovir 2 / Réservoirs. Recherche des
corrélats immunologiques de contrôle de l’infection par le VIH-2. -
ESSAI PIECVIH
30 octobre 2013Relation entre le Profil Inflammatoire du tissu adipeux épicardique ; feuillet viscéral du péricarde, qui recouvre le myocarde. et le risque coronaire chez le sujet infecté par le VIH.
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Essai PROTEA
11 février 2013Essai de phase IIIb, en ouvert, comparant l’efficacité du darunavir / ritonavir en monothérapie versus une trithérapie contenant darunavir / ritonavir et 2 inhibiteurs nucléosidiques / nucléotidiques de la transcriptase inverse chez des personnes traitées ayant une charge virale indétectable.
Qui peut participer à cet essai ?
260 personnes vivant avec le VIH, sous multithérapie depuis au moins 48 semaines et sans changement de traitements depuis au moins 8 semaines, ayant une charge (...) -
Essai VIOLIN
11 février 2013Essai visant à évaluer l’innocuité, la tolérance et la pharmacocinétique de l’étravirine administrée en association avec d’autres antirétroviraux chez des personnes pré-traitées.
Qui peut participer à cet essai ?
200 personnes vivant avec le VIH, sous multithérapie stable depuis au moins 8 semaines, en échec, avec une charge virale supérieure à 500 copies / mL ou nécessitant un changement de traitement pour cause d’effets indésirables ou de besoin d’allégement, la charge virale dans (...) -
Hépather
20 novembre 2012Etude de cohorte observationnelle multicentrique qui sera composée d’environ 25 000 personnes porteuses d’une hépatite B ou C (les personnes porteuses du VIH seront exclues). Elles seront recrutées dans une vingtaine de centres en France.
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Essai AI452-017
20 novembre 2012Cette étude de phase III doit évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du peg-interféron lambda-1a avec ou sans daclastavir, en comparaison avec du peg-interféron alpha-2a, administré chacun en association avec de la ribavirine, chez des personnes naïves de traitement présentant une hépatite C chronique de génotype 2 et 3.
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