Etude de phase III, multicentrique, ouverte, randomisée, destinée à comparer l’administration de lopinavir / ritonavir une fois par jour versus deux fois par jour, en association au ténofovir et l’emtricitabine, chez des patients naïfs d’antirétroviraux.
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Essais cliniques
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M02-418
novembre 2002 -
Tilt
novembre 2002Etude pilote d’interruption de traitement antirétroviral avec ou sans administration d’interleukine 2. Elle a lieu à l’initiative du Medical Research Council britannique.
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Pneumovac
novembre 2002Essai multicentrique d’évaluation immunologique de la réponse vaccinale antipneumococcique chez des patients infectés par le VIH ayant entre 200 et 500 CD4/mm3
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Lipiot
novembre 2002Essai de phase III, randomisé en double aveugle, multicentrique, évaluant l’effet de la pioglitazone, versus placebo, sur la régression des lipoatrophies chez les personnes infectées par le VIH sous traitement antirétroviral stable depuis 6 mois.
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Breathe 4
novembre 2002Etude ouverte, non comparative, évaluant la tolérance et l’efficacité du bosentan dans l’Hypertension Artérielle Pulmonaire (HTAP) des patients infectés par le VIH.
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APVF 3002
20 octobre 2002Essai pilote , en ouvert, multicentrique, évaluant le score génotypique de sensibilité du GW433-908 / ritonavir en une prise par jour, chez des patients en échappement virologique d’au moins une première ligne de traitements par antiprotéase. C’est un essai issu de l’industrie pharmaceutique.
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Imiquimod
20 octobre 2002Essai thérapeutique en double aveugle versus placebo évaluant l’efficacité de l’imiquimod 5% crème sur l’infection péri-anale latente à papillomavirus humain (PVH) chez des patients infectés par le VIH.
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1456 imiq
20 octobre 2002Etude ouverte, non-comparative, de phase IV exploratoire évaluant l’imiquimod crème à 5% dans le traitement des condylomes ano-génitaux externes chez des personnes séropositives et traitées par HAART.
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GS-01-931
30 juin 2002Etude de phase I, sur 3 groupes parallèles, destinée à évaluer le profil pharmacocinétique de ténofovir DF, à dose unique, chez des sujets à fonction hépatique normale ou atteints d’un degré variable d’insuffisance hépatique.
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AZL 30004
30 juin 2002Essai randomisé, en ouvert, multicentrique, de phase IIIb/IV, évaluant l’efficacité et la tolérance, d’une quadrithérapie antirétrovirale, Trizivir plus Sustiva, chez 3 groupes de patients infectés par le VIH 1.
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