Act Up-Paris

Act Up-Paris est une association issue de la communauté homosexuelle, veillant à défendre toutes les populations touchées par le sida. C’est une association de personnes touchées par le VIH qui voient dans le sida avant tout une question politique.

Articles les plus récents

Le fichier EDVIGE révèle encore la lâcheté politique de Sarkozy
4 septembre 2008
La mise en place du fichier EDVIGE est une atteinte d’une extrême gravité aux libertés publiques. Nous nous sentons concernéEs à plus d’un titre.
Nos réunions hebdomadaires ont dorénavant lieu le jeudi soir
2 septembre 2008

A partir du 4 septembre 2008, les réunions hebdomadaires d’Act Up-Paris auront lieu les jeudis, et non plus les mardis.
Le lieu reste inchangé : l’Ecole des Beaux-Arts, Amphithéâtre des Loges, 14 rue Bonaparte, M° Saint-Germain-des-Prés (ligne 4)
Ces réunions sont ouvertes à tout le monde à partir de 19 h 30 (accueil des nouveaux et nouvelles à 19 heures)
Toujours plus proche de vous
septembre 2008
Le groupe événementiel d’Act Up-Paris a pour mission d’organiser des événements pour l’association, mais une partie de son activité réside aussi dans la mise en place de stands d’information et de prévention.
Rencontre avec une de nos militantEs, Marie
septembre 2008
sida, envie d’en être ? À cette question nous répondons : non. Et puis d’autres questions se posent, simples et plus complexes. De ces interrogations est née cette rubrique, un espace pour parler de soi, de
son rapport à la maladie, à la sexualité, aux traitements, à la prévention, au monde. Nous sommes des séropositifVEs, des malades, des activistes de la lutte contre le sida. Rencontre avec une de nos militantEs, Marie.
Chère Edvige
septembre 2008
Le fichier Edvige révèle encore la lâcheté politique de Nicolas Sarkozy. Sa mise en place est une atteinte d’une extrême gravité aux libertés publiques. Nous nous sentons concernéEs à plus d’un titre.
Quand l’Assemblée nationale conjugue la lutte contre le sida au féminin
septembre 2008
Aujourd’hui, plus de la moitié des personnes vivant avec le VIH dans le monde sont des femmes. Dans ce contexte de féminisation de l’épidémie VIH/sida et du fait de la persistance de l’invisibilité des femmes séropositives et de leurs spécificités, il est essentiel d’informer et de mobiliser les acteurs et actrices politiques, de rassembler les associations et de donner la parole aux femmes vivant avec le VIH.
L’ami EGUS
septembre 2008
Le 15 octobre prochain se tiendra pour la 4ème fois, les Etats généraux des usagerEs de substances, licites et illicites. Cette journée est l’occasion de prendre le temps de parler des pratiques. L’éducation à la santé en matière de drogues a-t-elle un sens ? S’agit-il de prévenir l’usage, de réduire les risques ou d’apprendre à se droguer ?
Le nouveau protocole de soins
septembre 2008
Suite à la réforme de l’assurance maladie de 2006, les personnes bénéficiaires d’une prise en charge des soins et des traitements à 100 % au titre d’une Affection Longue Durée (ALD) doivent établir un nouveau protocole de soins. La mise en place a pris beaucoup de retard, alors que les malades dépendant de ce régime devaient avant le 1er juillet 2008 faire mettre à jour leurs protocoles de soins par leur médecin. C’est grâce à l’alerte lancée par les associations de malades et les nombreuses discussions avec la CNAMTS et la ministre de la Santé, que nous avons obtenu que ce délai, qui n’était pas tenable, soit repoussé au 31 décembre 2009. Vous trouverez dans cet article toutes les informations utiles sur ce nouveau protocole de soins.
L’homophobie tue
septembre 2008
Dès le premier jour, la seizième conférence internationale sur le sida s’est placée sous le signe d’une meilleure visibilité des LGBT. Nous avions décidé, nous aussi d’en faire une priorité.
Genève – Mexico : Le chemin parcouru par les Suisse
septembre 2008
A l’occassion de la session intitulée « HIV transmission under ART » a accueilli notamment le Dr. Bernard Hirschel et le Pr. Pietro Vernazza, nous avons dû, en tant qu’association de lutte contre le sida, recadrer très rapidement ce discours pour expliquer que de telles annonces, aussi réjouissantes soient-elles pour l’ensemble des séropositifVEs et leurs partenaires, se faisaient dans un cadre médical strict, où l’observance étaient de rigueur, et que, malgré tout, le risque de transmission n’était pas nul.