Etude pilote, multicentrique, non randomisée, évaluant l’interruption du traitement antirétroviral chez des patients infectés par le VIH.
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Nos informations & commentaires
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Salto [anrs 116]
22 mars 2003 -
lc 00041 [laboratoire fabre]
22 mars 2003Etude randomisée, contrôlée, en double aveugle, de l’effet de huit semaines de traitement par Maxepa®‚ versus placebo, sur la triglycéridémie de personnes infectées par le VIH et traités par trithérapie antirétrovirale
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bup / ip [chu grenoble]
22 mars 2003Etude multicentrique ouverte, prospective et exploratoire, visant à comparer le rapport des concentrations plasmatiques libres de norbuprénorphine et de buprénorphine chez des personnes infectées par le VIH qu’elles soient traitées par inhibiteurs de protéase ou non
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cna 30032 [glaxosmithkline]
22 mars 2003Etude rétrospective des polymorphismes génétiques chez des sujets infectés par le VIH ayant développé ou non une hypersensibilité après traitement par l’abacavir.
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182.48 [boehringer ingelheim]
22 mars 2003Etude randomisée, en ouvert, pour des personnes en multi échec thérapeutique comparant l’efficacité et la tolérance du tipranavir « amplifié » par ritonavir, à celles d’un autre inhibiteur de protéase « amplifié » également par ritonavir, en fonction des résultats génotypiques.
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BA 2002/01/03 [bioalliance]
22 mars 2003Essai ouvert non comparatif de phase III évaluant l’activité antifongique et la tolérance des comprimés de miconazole (Lauriad®) dans le traitement des candidoses oro-pharyngées des patients séropositifs.
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ml 17025 [roche]
22 mars 2003Essai en ouvert, multicentrique, randomisé, de simplification de traitement évaluant l’efficacité et la tolérance d’une association nelfinavir / ritonavir une fois par jour en comparaison au nelfinavir deux fois par jour en utilisant la nouvelle formulation de nelfinavir 625 mg chez des patients VIH, prétraités par nelfinavir 250 mg.
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wv 16789 [roche]
22 mars 2003Evaluation de la tolérance gastro-intestinale d’une nouvelle formulation nelfinavir, comprimé à 625 mg, chez des patients infectés par le VIH ayant une charge virale stables sous traitement antirétroviral incluant le nelfinavir
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dapd 202 [gilead]
22 mars 2003Essai multicentrique ouvert randomisé en double aveugle de détermination de dose, évaluant l’efficacité et la tolérance du DAPD, contre placebo chez des patients séropositifs prétraités.
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vaccil-2 [anrs 093]
22 mars 2003Cet essai concernait des patients sous multithérapie antirétrovirale depuis au moins 12 mois, ayant une charge virale inférieure à 50 copies/ml et les CD4 supérieurs à 350/mm3 depuis plus de 6 mois.