Etude physiopathologique de l’évolution immuno-virologique des enfants infectés par le VIH en période périnatale, en fonction de l’instauration précoce (avant 6 mois) ou tardive (après 2 ans) du traitement antirétroviral.
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Essais cliniques
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ANRS EP 59 CLEAC (évolution immuno-virologique chez les enfants)
29 décembre 2015 -
ANRS EP 58 HAND 55-70 (troubles neurocognitifs des PVVIH)
29 décembre 2015Etude transversale concernant des personnes vivant avec le VIH et des personnes non exposées, ayant entre 55 et 70 ans, concernant la prévalence, les caractéristiques et les facteurs de risques de troubles neurocognitifs.
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LAMIDOL
30 octobre 2015Essai pilote évaluant un traitement de maintenance par lamivudine et dolutégravir chez des personnes vivant avec le VIH en succès thérapeutique sous trithérapie antirétrovirale.
Essai multicentrique, national, prospectif, non randomisé et non comparatif.
Objectifs
Objectif principal : évaluer l’efficacité virologique d’une bithérapie par lamivudine et dolutégravir pendant 48 semaines chez des participants en succès virologique sous trithérapie de référence. Objectifs (...) -
Essai HEPATER
30 octobre 2015Etude observationnelle multicentrique avec recueil prospectif de données et constitution de collections biologiques des patients ayant ou ayant eu une hépatite B et/ ou C.
Objectifs
Objectif principal : mesurer les bénéfices et les risques associés aux différentes modalités de prise en charge thérapeutique des hépatites B et C, et en identifier les déterminants individuels, virologiques, environnementaux et sociaux.
Objectifs secondaires 4 axes thématiques : Thérapeutique : (...) -
Essai ETRAL
30 octobre 2015Essai pilote de phase II non comparatif évaluant la capacité de la combinaison raltégravir + étravirine à maintenir le succès virologique chez des patients infectés par le VIH-1, âgés d’au moins 45 ans avec une charge virale plasmatique < à 50 copies/mL, sous un traitement antirétroviral comportant un inhibiteur de protéase boosté.
Essai multicentrique, non comparatif, international.
Objectifs
Objectif principal : évaluer la capacité d’une bithérapie associant (...) -
Essai APACHES
15 juillet 2015Histoire naturelle de l’infection anale par des papillomavirus humains (HPV) et des pathologies associées chez des hommes porteurs du VIH ayant des rapports sexuels avec des hommes (HSH) : vers une prévention du cancer de l’anus. Étude épidémiologique non comparative multicentrique en France décrivant l’évolution de l’infection anale à HPV, les anomalies et les marqueurs associés, sur 3 ans, 500 personnes espérées.
Objectifs
Décrire l’histoire naturelle des infections et des lésions (...) -
Essai DARULIGHT
15 juillet 2015Essai de phase II multicentrique, évaluant chez des personnes infectées par le VIH-1, ayant une charge virale indétectable sous traitement comprenant darunavir à 800 mg/j associé au ritonavir ainsi que 2 inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase, la capacité de réduire la dose de darunavir à 400 mg/j et de maintenir la charge virale inférieure à 50 copies/mL, à 48 semaines de traitement. Sujets espérés : 100, début des inclusions depuis le1er trimestre 2015. En juin 2015, 24 personnes (...)
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Essai L-VIR
15 juillet 2015Prise en charge des virémies faibles persistantes (charge virale ARN VIH-1 comprise entre 50 et 500 copies/mL)
Essai de phase III, randomisé, en ouvert. 120 sujets espérés, inclusions depuis le 4e trimestre 2014, sur 20 centres.
Objectif
Obtenir une charge virale < 50 copies/mL douze semaines après l’inclusion dans l’essai dans les 3 bras proposés.
Traitement bras de référence IP/r avec renforcement de l’observance uniquement, bras de switch de l’IP/r pour le Darunavir (...) -
Essai SOFTRIH
5 juin 2014Étude pilote évaluant l’efficacité et la tolérance d’une combinaison Sofosbuvir/Ledipasvir à dose fixe dans le traitement des personnes co-infectées VIH-VHC génotype 1, antérieurement traitées par un inhibiteur de protéase S3/4A. Promoteur Inserm-ANRS Etude pilote de phase II, non randomisée, bras unique, multicentrique, en ouvert, centres ANRS en France. Inclusions août 2014.
Objectif principal et déroulement de l’étude
Évaluer chez des personnes co-infectées par le VHC de génotype 1 (...) -
Essai QUATTRO
5 juin 2014Etude pilote évaluant l’efficacité et la tolérance d’une QUADRITHERAPIE associant Asunaprevir, Daclastavir, Ribavirine et Peginterféron alpha-2a chez les personnes infectées parle VHC de génotype 4 non répondeurs à une bithérapie par Peginterféron et Ribavirine.
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