Act Up-Paris

Editorial : séropos, précairEs, ignoréEs... folles, à la rue !

2017-07-02T13:23:28Z

40 ans après la première marche parisienne, la marche des Fiertés 2017 part de la place qu'Act Up-Paris, en 1993, a rebaptisé « Place des mortEs du sida ». Cette époque a elle-même fait l'objet d'un film primé à Cannes cette année, portant une vision des luttes d'Act Up-Paris de la première moitié des années 1990. Voilà un contexte qui doit permettre à nos luttes, à leur mémoire, à leur actualité, de prendre la rue ce 24 juin !

La première marche des fiertés du nouveau quinquennat s'inscrit dans un contexte où « l'état de grâce » Macron est des plus inquiétants : le gouvernement accélère encore sur l'autoroute sécuritaire du déversement des mesures de l'état d'urgence dans le droit commun, ce qui frappe directement, tout particulièrement, les migrantEs et les putes. De plus, les réformes par ordonnances, prises pour aller plus loin encore que la loi El Khomri, menacent les vies de beaucoup d'entre nous, en nous pénalisant dans l'accès et le maintien dans l'emploi, en nous incitant à taire qui nous sommes, en nous conduisant à continuer à subir des discriminations ou du harcèlement pour garder un emploi ou un logement.

Dans ce contexte, Act Up-Paris met en avant les difficultés sociales que rencontrent pédés, gouines, biEs, trans, inter, et tout particulièrement les séropos, que les réformes à venir vont exacerber. C'est une étape pour porter dans nos luttes l'urgence de ne pas se laisser enfermer dans l'espace « sociétal », dans lequel trop tentent de nous réduire, et donc l'urgence de donner à lire nos luttes en tant que politiques et sociales, dans lesquelles des dynamiques d'alliance et de coalition ont – encore aujourd'hui – toute leur place.

Nous portons des revendications sociales parce que les séropos vieillissent, ce qui reflète un allongement bienvenu de leur espérance de vie, qu'autour d'une moitié d'entre eLLEux sera retraitée ou atteindra l'âge de la retraite d'ici 10 ans, que leur histoire avec le virus, avec le traitement, avec la sérophobie, ont eu des impacts sur leurs carrières et sur le nombre de trimestres validés, et donc in fine sur la pension de retraite, amenant beaucoup d'entre eLLESux au minimum vieillesse.

Nous portons des revendications sociales parce qu'au delà du seul minimum vieillesse, un quart des séropos a pour seule ressource un minima social, et qu'un cinquième est contraint à des privations alimentaires.

Nous portons des revendications sociales parce que les séropos restent concernés par des problèmes de santé divers, au premier rang desquels cancers et maladies cardiovasculaires, dans lesquels le VIH, l'inflammation chronique, les effets indésirables encore existants peuvent jouer un rôle, et que l'ALD ne suffit pas à éponger les dépenses de santé qui restent à payer de leur poche.

Ces revendications sociales, ce ne sont pas remplacer des cotisations sociales par des points de CSG pour faire baisser les prestations garanties, et sacrifier le droit du travail : bien au contraire, Act Up-Paris exige une revalorisation massive et d'urgence des minima sociaux, un relèvement du plafond de la CMU-C de sorte que touTEs les allocataires de minima sociaux y aient accès, et la fin de tous les restes à charge.

IgnoréEs par le gouvernement, nous le sommes pourtant aussi souvent au sein de nos communautés. L'isolement social, affectif, sexuel frappe plus durement les séropos. Le rejet des séropos se base sur de fausses craintes fondées sur la méconnaissance des risques de transmission. Toutes les études scientifiques montrent pourtant qu'en l'absence d'IST, et à charge virale continument indétectable depuis au moins 6 mois, unE séropositifVE sous traitement et observantE ne transmet pas le VIH par voie sexuelle. Un message qui doit être martelé, être affiché, tout comme les campagnes de prévention et d'information doivent être intensifiées, et rappeler la diversité des outils disponibles (les capotes, les gels, le TPE, la PrEP), et tout comme, face aux files d'attente qui s'allongent dans les centres de dépistage gratuits (Ceggid), les moyens alloués au dépistage, véritable clé pour réduire les contaminations, doivent être amplifiés. Mais le gouvernement, tout entier à ses lubies sécuritaires et ultralibérales, daigne-t-il seulement l'entendre ?

Seul un mouvement d'ampleur a une chance de faire reculer le gouvernement. Nous, pédés, gouines, biEs, trans, inter, séropos, précaires, ignoréEs, folles, savons qu'il en va de nos vies d'en faire partie. Nous le disons à la Pride de Nuit le 23 juin, et à la Marche des fiertés le 24 juin.

Editorial : contre le sida, qui est candidatE ?

2017-03-12T14:13:46Z

Contre autour de 6000 contaminations par le VIH par an,

qui pour mettre en œuvre régulièrement des campagnes de prévention ciblées ?
qui pour promouvoir l'ensemble des dispositifs de prévention combinée (préservatifs, gels, préphylaxie pré-exoposition ou PrEP [1]), inciter aux dépistages [2] réguliers, rappeler l'existence et renforcer la disponibilité du traitement post-exposition (TPE [3]) ?
qui pour rendre accessibles, c'est-à-dire gratuits, chacun de ces dispositifs, donc notamment les préservatifs, le gel et les autotests ?
qui pour renforcer les moyens des Cegidd [4] et favoriser le développement de centres de santé, notamment de santé sexuelle, communautaires, afin que ceux-ci puissent accompagner touTEs cELLEux qui le souhaitent ?

Contre tout ce qui peut faire obstacle à la prise en charge, jusqu'aux cas de sida [5], qui pour assurer des conditions d'existence décentEs à touTEs, pour renforcer des dispositifs d'accès aux logements, d'aides au transport, d'accès aux prestations sociales, et pour revaloriser les minima sociaux ?

Contre le sida, qui pour renforcer les moyens d'un système de santé exsangue, pour s'assurer du suivi régulier de touTEs les séropositifVEs, et pour s'assurer que ceux-ci, et touTEs les autres, ne paieront aucun centime de leur poche ?

Contre le sida, qui pour augmenter la contribution de la France au Fonds Mondial de lutte contre le sida, le paludisme et la tuberculose, pour compenser les coupes sèches dans les financements apportés à UNITAID [6], et pour s'engager à contribuer à hauteur des besoins identifiés par l'ONUSIDA [7] afin de mettre un terme à l'épidémie en 2030 ?

Contre le sida, qui pour s'attaquer aux pratiques de fixation des prix des traitements du Big Pharma, qui pour favoriser les génériques, au besoin en imposant la licence d'office, et pour contribuer à atteindre l'accès universel aux traitements, quand aujourd'hui à peine 1 séropositifVE sur 2 dans le monde à accès aux antirétroviraux, et que leur manque tue 1,1 millions de personnes par an ?

Contre le sida, et alors que plus d'une personne séropositive sur deux dans le monde est une femme, qui pour considérer les femmes comme des personnes vivant avec le VIH à part entière et pour faire avancer les connaissances sur le sida chez les femmes ?

Contre le sida, qui pour renforcer la prévention dans les prisons, qui pour autoriser les programmes d'échange de seringues en milieu carcéral, s'assurer du respect de la dignité et du secret médical pour touTEs les détenuEs, et élargir les possibilités de sortie des détenuEs pour raison de santé ?

Contre le sida, qui pour reconnaître les dangers de la pénalisation des clientEs des travailleurEUSEs du sexe, faire cesser le harcèlement policier à leur égard, et favoriser les actions de promotion de la santé sexuelle et de la prévention auprès de ceuxELLEs-ci ?

Contre le sida, qui pour s'assurer de l'accès aux droits et aux soins des personnes trans, particulièrement concernées par l'épidémie, en commençant par s'assurer d'un changement d'état-civil libre, gratuit, en mairie, et fondé sur l'autodétermination, y compris pour les mineurEs ? Qui pour faire cesser les mutilations génitales des personnes intersexes, et pour respecter leur autodétermination ? Qui pour enrayer les discriminations qui précarisent les personnes trans et intersexes ?

Contre le sida, qui pour s'assurer de l'accès aux droits et aux soins des étrangèrEs en France, que leur séjour soit régulier ou qu'ils soient sans-papiers, pour garantir l'accès à une couverture équivalente à l'aide médicale d'état, mais réintroduite dans le dispositif de droit commun, pour refuser les expulsions et régulariser touTEs les sans-papiers ? Qui pour mettre en évidence les spécificités de la situation des personnes racisées, en favorisant l'élaboration de statistiques ciblées ?

Contre le sida, qui pour s'assurer que l'éducation à la sexualité et au consentement, que l'information sur la prévention, et la contraception le cas échéant ne se voit pas refoulée aux portes des collèges et des lycées, qui pour la défendre face aux catholiques intégristes et aux émanations de La Manif pour Tous, au contraire du gouvernement sortant ?

Contre le sida, qui pour assurer que les vies des LGBTI+ valent et reconnaître qu'elles ne sont ni négociables ni instrumentalisables ? Qui pour garantir que les discriminations et violences seront fermement combattues ? Qui pour rendre accessible la PMA à touTEs, pour reconnaître les liens familiaux des enfants nés de GPA à l'étranger, qui pour refuser de constitutionnaliser l'interdiction de cette pratique et laisser s'ouvrir le débat dans nos communautés ?

Contre le sida, qui est candidatE ?

[1] La prophylaxie pré-exposition ou PrEP désigne la prise de Truvada (une combinaison d'antirétroviraux) par des séronégatifVEs comme stratégie de prévention contre le VIH. Elle est autorisée en France depuis fin 2015, sous deux schémas de prise : 1 comprimé par jour, ou un schéma dit « à la demande », avant et après un rapport sexuel sans autre protection.

[2] Les dépistages peuvent s'effectuer sur prescription d'un médecin en laboratoire « de ville », ou bien de manière anonyme et gratuite en Cegidd, mais aussi par des tests rapide d'orientation diagnostique (TROD) ou par des autotests.

[3] Le traitement post-exposition ou TPE désigne la prise d'antirétroviraux suite à une prise de risque pour éviter une contamination par le VIH. Le traitement doit être initié au maximum 48h après la prise de risque, et dans l'idéal jusqu'à 4h après, il faut pour cela se rendre aux urgences hospitalières.

[4] Cegidd : centre gratuit d'information, de dépistage et de diagnostic.

[5] Le stade sida est un stade d'évolution de l'infection par le VIH, celui d'affaiblissement des défenses immunitaires au point de favoriser l'apparition des pathologies dites
« opportunistes ». Les antirétroviraux actuels permettent d'éviter son apparition sauf situation particulière (dépistage tardif, rupture de traitement), et permettent également de faire remonter les défenses immunitaires au-dessus du seuil, et donc de sortir de ce stade. Cependant, les antirétroviraux n'éliminent pas tous les virus présents dans l'organisme, même si « à charge virale indétectable », et en l'absence d'autres IST, un séropositifVE sous traitement n'est pas contaminant par voie sexuelle. Ce dernier effet est le "TasP" (treatment as prevention)

[6] UNITAID est une organisation d'achat de médicaments pour les pays en voie de développement, financée par les pays développés.

[7] ONUSIDA désigne le programme commun des Nations-Unies contre le VIH/sida.

Texte paru comme tribune sur le site Yagg : http://yagg.com/2017/03/04/tribune-contre-le-sida-qui-est-candidat-e-par-act-up-paris/

Editorial - Séropos, on vote pour qui ?

2016-12-04T15:33:20Z

Action 137, diffusé pour la marche du premier décembre, reprenait comme éditorial notre texte d'appel à la mobilisation du 1er décembre.

Epidémie politique, luttes politiques !

En 2016 comme en 1995, c'est avec un mot d'ordre mettant en avant les séropos que nous avons choisi de marcher ce premier décembre, à l'occasion de la journée mondiale de lutte contre le sida.

Nous sommes bien entendu loin du mot d'ordre de 1995 – « Séropos, la France vous préfère mortEs ! » - parce que, sur bien des aspects, la situation des personnes vivant avec le VIH s'est améliorée, notamment du fait des progrès thérapeutiques. Pourtant, avec ceux-ci, les gains d'espérance de vie posent de nouvelles questions, parce que les premiers traitements et leurs effets indésirables exposent à des incapacités, à la survenue de nouveaux risques et de maladies liées au vieillissement, ou à des trajectoires complexes qui pèsent sur les droits à la retraite de nombre d'entre nous, exposéEs à un avenir proche du minimum vieillesse. De plus, l'accès aux soins, aux droits, au logement, à l'emploi, etc. restent des questions cruciales…

Et, même si nous ne l'inscrivons pas sur une banderole de tête, il y a toujours autant besoin d'une remobilisation générale des séronégatifVEs, tout particulièrement sur les enjeux de prévention et de lutte contre la sérophobie. Si le nombre de contaminations par le VIH reste stable ces dernières années en France, il continue d'augmenter chez les gays et les bis, et en particulier pour les plus jeunes d'entre eux et pour les seniors.

À l'international, la situation s'améliore très lentement, avec notamment une baisse conséquente des transmissions mère-enfant dans certains pays, une baisse des décès liés au sida et une hausse de la mise sous traitement des séropositifVEs ; mais cet équilibre est précaire, faute de financements supplémentaires. Le risque d'une reprise généralisée de l'épidémie, qui s'observe déjà dans certains pays, criminalisant les usagerEs de drogue, réprimant les minorités sexuelles et de genre, est réel.

Ce quinquennat a d'un côté été marqué par des décisions iniques (pénalisation des clients des travailleurSEs du sexe, expulsion d'étrangerEs malades, PMA abandonnée, coupes dans les financements internationaux, fixation des prix des médicaments, etc.) ; de l'autre, certaines réclamations des associations ont été imparfaitement satisfaites et arrivent trop tardivement (autotests trop chers, salles de consommation à moindre risque expérimentées tardivement et uniquement adossées à des hôpitaux, réforme des centres de dépistage sans budget supplémentaire, réforme des minima sociaux aux conséquences bien incertaines, campagne d'affichage de prévention ciblée acquise au forceps, etc.). De plus, au lendemain des primaires de la droite et du centre, la campagne présidentielle est amenée à s'intensifier dans les prochaines semaines.

Face à tout cela, ce 1er décembre, il est urgent d'agir, de s'organiser pour peser sur la campagne, pour dénoncer que celle-ci parte aussi mal lorsqu'il s'agit d'aborder les enjeux liés à la lutte contre l'épidémie, pour refuser les promesses sans lendemain et exiger des moyens et des mesures concrètes.

Ce faisant, nous rappelons que l'épidémie a des causes politiques et que, dès lors, la lutte contre le sida est une lutte politique. Celle-ci passe par la réaffirmation du caractère politique de nos communautés, par le fait de rendre visible nos orientations sexuelles, nos identités de genre, nos statuts sérologiques, et de faire entendre la voix et les revendications des plus discriminéEs et invisibiliséEs d'entre nous.

Ce que nous refusons

Nous, séropos, séronegs, pédés, biEs, gouines, trans, intersexes, femmes, migrantEs, putes, usagèrEs de drogue, prisonnierEs, qui manifestons ce 1er décembre sommes une communauté politique qui refuse de donner un blanc-seing au gouvernement sortant, qui s'est joué des droits des minorités en faisant traîner les débats autour de l'ouverture du mariage aux couples de personnes du même sexe, sans avancer sur la PMA ; a offert une simplification minimale du changement d'état-civil pour les personnes trans et a si peu œuvré pour lutter contre les discriminations, renforçant celles que subissent migrantEs et travailleurSEs du sexe ; a avancé sur la PrEP et a mis à disposition les autotests, mais a tardé à promouvoir une stratégie globale sur les questions de santé sexuelle, et a continué de rationner les moyens des hôpitaux ; n'a rien fait pour que les détenuEs maladEs sortent massivement de prison ; a annoncé s'engager à baisser le prix des traitements sans qu'on en voit véritablement la couleur, notamment sur l'hépatite C ; s'est targué d'un volontarisme de façade à l'international pour finalement refuser d'augmenter la contribution de la France au Fonds mondial de lutte contre le VIH, le paludisme et la tuberculose, tout en y effectuant des coupes (ainsi que sur UNITAID) pour les engagements actuels.

Nous qui manifestons le 1er décembre sommes une communauté politique qui refuse de considérer sous un jour comparable les menaces encore plus grandes qui nous guettent si des forces politiques de droite extrême ou d'extrême-droite viennent à bénéficier d'une majorité gouvernementale, complétant la majorité sénatoriale et les majorités de bon nombre d'exécutifs locaux, lesquelles fournissent autant d'exemples des conséquences à attendre d'une telle alternance. Menaces sur l'Aide Médicale d'Etat, sur l'IVG, racisme, antisémitisme, islamophobie, sexisme, homophobie, lesbophobie, biphobie, transphobie, démantèlement des solidarités, casse de l'hôpital, renforcement des pouvoirs répressifs de la police, seraient alors généralisés.

Nous qui manifestons le 1er décembre sommes une communauté politique qui ne se rendra pas. Nous nous mobilisons pour nous protéger de ce que ces iniques perspectives signifient : recrudescence de contaminations par le VIH d'une part ; nouvelles dégradations de la prise en charge des PVVIH d'autre part, qui peuvent avoir pour conséquence une recrudescence de cas de sida, voire une augmentation du nombre de décès liés au sida, d'autre part.

Nous protéger, c'est protéger tous les publics les plus vulnérables et exposés au risque de contamination, et en particulier les plus précairEs d'entre nous.

Ce que nous exigeons

Nous continuons donc d'exiger :

que soient multipliées les campagnes de prévention ciblées promouvant l'ensemble des outils de prévention combinée (préservatifs externes et internes et gel, Prep, TPE, Tasp, dépistage), et renforçant le recours au dépistage, et que l'amplification de la prévention ne s'arrête pas aux portes des lieux de privation de liberté, notamment par l'établissement de programmes d'échange de seringue ;
que soit favorisé l'accès aux centres de santé communautaires, promouvant une offre de santé globale, en renforçant en particulier les moyens financiers de ceux-ci ;
que soient accessibles les droits, l'emploi, les soins, le logement, pour les séropos, et/ou les personnes trans, et/ou les travailleurSEs du sexe, ou encore les migrantEs ;
que les politiques reviennent sur les obstacles administratifs et juridiques et sur une répression policière qui écrase ces dernièrEs. C'est-à-dire, en particulier, revenir sur la pénalisation des clients des travailleurs du sexe, assurer un changement d'état-civil libre et gratuit pour les personnes trans devant un officier d'état-civil, mener une politique d'accueil sans entraves, renforcer l'aide médicale d'état, faciliter l'accès à celle-ci et maintenir, voire rétablir, les dispositifs qui y sont adossés, en particulier la tarification solidaire garantissant l'accès aux transports.

Seules de telles exigences nous guideront vers l'objectif qui est le notre : mettre un terme à l'épidémie de sida, en tarissant le flot de nouvelles contaminations, et assurer la prise en charge des PVVIH, notamment de celles qui vieillissent. Ce n'est pas une question d'attendre des innovations scientifiques décisives, qui nécessiteraient par ailleurs de bien mieux soutenir la recherche publique qu'à l'heure actuelle ; c'est dès maintenant une question de volonté et de moyens pour rendre accessibles l'ensemble des outils disponibles, nouveaux comme anciens.

Votre campagne ne nous protège pas !

CandidatEs, partis, soutiens, tant que ces réponses ne seront pas dans vos programmes, votre campagne ne nous protègera pas ! Comptez sur nous pour vous le rappeler dès ce premier décembre et tout au long de la campagne.

Le quinquennat qui s'annonce sera celui au cours duquel nous vous jugerons sur l'atteinte des objectifs internationaux fixés pour l'horizon 2020. Vous n'aurez que vos premiers mois pour mener les actions ambitieuses qui s'imposent pour les atteindre, pour coordonner les initiatives locales et pour favoriser les nombreux engagements associatifs et activistes.

Il y a donc urgence pour vous à vous engager à agir ; quant à nous, nous sommes prêtEs et déterminéEs à vous l'imposer, et nous le montrons en cette journée de LUTTES contre le sida.

Au 29 novembre, ce texte a reçu les signatures des associations et collectifs suivants :

Acceptess-T, Actions Traitements, Act Up Sud-Ouest, Afrique Avenir, AIDES, Alertes LGBT Aveyron, Les Amis du Bus des Femmes, Association Tjenbé Rèd Prévention, Aux 3G (bar associatif lesbien et féministe, Marseille), BAAM Bureau d'Accueil et d'Accompagnement des Migrants, Cannabis Sans Frontière, Centre LGBT de Nantes, Centre LGBT Paris Ile de France, CIGales Centre LGBT Dijon Bourgogne, Collectif Droits et prostitution, ENIPSE, Fédération Total Respect (Tjenbé Rèd), Féministes Révolutionnaires, Fierté Montpellier—Tignes Pride, Fondation Cognac-Jay, Grisélidis, HF-Prévention, HomoSFèRe, KÂLÎ, Orage, Oui Oui Oui, OUTrans, Pari-T, Pride de Nuit, RITA Grenoble, Santé Info Solidarité-Animation IDF, Sidaction, SIS-Association, Les Soeurs de la Perpétuelle Indulgence - Couvent de Paname, Solidaires Etudiant-e-s, Solidarité Sida, Stop Homophobie, STRASS (Syndicat du travail sexuel)

Il est soutenu par les associations, organisations et collectifs suivants :

Artogalion, Bi'Cause, Centre LGBTI Grenoble, la Fédération LGBT, FièrEs, FLUO, l'Inter-LGBT, Panzy, SOS Homophobie, Black Caucus France | Union française des étudiant/e/s & diplômé/e/s africain/e/s & ultramarin/e/s & de leurs proches, Collectif « Non à Guerlain ! Non à la négrophobie ! », Comité de soutien international à M. Aboubakar Traoré / Int'l Committee of support for Mr. Aboubakar Traoré, Initiative sida outre-mers, LGBT/OM | Initiative lesbienne, gaie, bi & trans des Français/es d'outre-mers & de leurs proches, Outre-mers environnements, Onzième Dom | Amicale des Français/es d'outre-mers du XIème arrondissement de Paris & de leurs proches, Rainbow Caucus France (Union française des étudiant/e/s & diplômé/e/s queers & de leurs proches), Shechora Ani Venava | Amicale juive des personnes lesbiennes, gaies, bi & trans de couleur & de leurs proches, Union juive des Françaises & Français d'outre-mers & de leurs proches, Réseau pour une Gauche Décoloniale

L'appel à signatures et soutiens reste bien entendu ouvert jusqu'au 1er décembre. Contacter presidence@actupparis.org pour faire part d'une signature ou d'un soutien !

Editorial - pour une année de campagne, agir sans relâche !

2016-10-16T19:27:16Z

RéuniEs en AG le 10 septembre, les militantEs d'Act Up-Paris ont collectivement fait le point sur la situation en matière de lutte contre le VIH/sida. Il est apparu sans l'ombre d'un doute que beaucoup de choses restent à faire.

En France, le nombre de nouvelles contaminations ne recule pas, il augmente même chez les gays, en particulier les plus jeunes et les seniors. Les conditions de vie des personnes vivant avec le VIH (PVVIH) se détériorent. Les discriminations subsistent, ainsi que les violences et la répression. Le mouvement LGBT semble à la fois fragilisé, particulièrement atteint par le déferlement de haine homophobe des "débats" autour du mariage pour touTEs, et divisé autour des solidarités à construire entre les minorités ; mais aussi prêt à se renouveler, en témoignent des initiatives telles que la Pride de Nuit ou encore le Pôle radical de la dernière marche des Fiertés à Paris.

Au niveau mondial, moins d'1 PVVIH sur 2 est sous traitement. Les nouvelles contaminations ne diminuent que très lentement. Dans les pays qui stigmatisent les LGBT et les séropos, l'épidémie progresse encore plus. L'épidémie pourrait ainsi repartir de plus belle, faute de volonté politique et de financements. La reconstitution du Fonds mondial n'a d'ailleurs pas été à la hauteur, et le gouvernement français en est le premier responsable, en se contenant du maintien de sa contribution.

Une remobilisation générale doit donc s'imposer, et Act Up-Paris cherche à y contribuer au quotidien par ses actions. Cette année, nous le ferons entendre tout particulièrement autour de la campagne présidentielle et en vue de l'IAS 2017 à Paris. Nous demandons qu'y soient mis à l'agenda le seul objectif acceptable pour l'association : mettre un terme à l'épidémie, et le plus vite possible. Cet objectif repose sur différents leviers, qui sont autant d'aspect du travail des commissions de l'association.

1. Éviter de nouvelles contaminations.

C'est promouvoir l'ensemble des outils de prévention combinée, et en particulier son socle en population générale, les préservatifs (internes, externes, avec du gel à volonté). C'est aussi inciter au dépistage régulièrement. C'est rappeler les apports du TASP (traitement comme prévention), du TPE (traitement post-exposition), de la PrEP (prophylaxie pré- exposition) dans les stratégies qui peuvent être mises en oeuvre.

2. Améliorer les conditions de vie des PVVIH.

C'est plaider pour l'accès aux soins, menacé par le désengagement en matière de santé et les atteintes aux solidarités, par exemple pour l'Aide médicale d'État (AME) ; c'est plaider pour l'accès aux logements, y compris pour cELLEux qui se situent sous les plafonds d'éligibilité à des logements sociaux ; et plus largement pour l'accès à l'ensemble des dispositifs de solidarité dont peuvent bénéficier les PVVIH qui vieillissent tout en restant confrontés aux conséquences à long terme du virus et des traitements sur l'organisme. C'est lutter contre la précarité, car celle-ci fait le jeu de l'épidémie !

3. Discriminations/répressions = contaminations.

Act Up-Paris lutte donc contre les deux premières. Dénoncer l'état d'urgence, la pénalisation des clients des travailleurEUSEs du sexe, le harcèlement policier à l'égard des migrantEs, le racisme, l'antisémitisme, l'islamophobie, les LGBTphobies, la sérophobie : tout cela est à l'agenda politique de l'association, solidaire de touTEs les minorités, que ce statut de minorités expose à l'épidémie.

Informer, accompagner, plaider et rendre visible par l'action

Ce répertoire, Act Up-Paris s'en saisira et pèsera de toutes ses forces dans la campagne. Chaque renfort démultipliera ces forces ! Nous finaliserons dans les toutes prochaines semaines les attentes concrètes à partir desquelles nous interpellerons les candidatEs.
Nous savons de quel côté nous pouvons en faire part, si nous construisons un rapport de force. Nous savons à l'inverse de quels côtés viendront les menaces, que nous nous attellerons à dénoncer, que nous décortiquerons, que nous appellerons à contrer auprès de touTEs cELLEUx dont nous aurons intérêt à faire des alliéEs quand il s'agira de descendre dans les rues, de préparer du faux sang, de zapper, contre les atteintes à nos droits et contre les reculs à venir en matière de santé.

Nous sommes uséEs, mais mobiliséEs ; lucides, mais déterminéEs ; résignéEs, mais en colère. Nous agirons. Avec vous ?

Editorial - J'ai 20 ans : le PS passe, mon sida reste !

2016-07-09T16:48:45Z

Action 135

FièrEs d'être toujours là, fièrEs de tout le chemin parcouru, nous marchons aujourd'hui, séropo comme séroneg, côte à côte. Nous avons su être nous-même et sommes allés au-devant de ceux qui ne voulaient pas de notre existence. C'est d'ailleurs avec plaisir que nous constatons le tournage de scènes d'un film sur Act Up-Paris à l'intérieur même de cette marche.

FièrEs d'être en colère, c'est au sein d'un cortège radical qu'Act Up-Paris marche aujourd'hui. Un cortège radical pour lier toutes nos colères les unes aux autres et les rendre plus fortes. Elles n'ont pas faibli, elles sont toujours bien présentes suite aux trahisons du gouvernement. Il s'agit notamment d'exiger la PMA pour touTEs, l'établissement de la filiation par simple déclaration devant un officier d'état civil, en dehors du mariage ; le changement d'état civil libre et gratuit, sur simple déclaration de la personne, devant un officier d'état civil en mairie, sans aucune condition médicale ni homologation par un juge ; des moyens pour des politiques de santé publique, notamment de prévention en matière de santé sexuelle et pour améliorer la prise en charge des séropositif.ve.s, et pour des politiques de lutte contre les LGBTIphobies ; le respect du droit d'asile et des papiers pour les migrant.e.s victimes de persécutions et/ou malades.

Nous appelons à la solidarité dans cette communauté. Nous appelons à l'écoute et à l'entraide dans cette communauté, qui voit ses liens se distendre. Pédés, gouines, trans, biEs, séropos, séronegs, travailleurs/euses du sexe, migrants, raciséEs, nous ne pouvons que apprendre les uns des autres. Nous dépasserons les meurtres commis contre nous il y a longtemps ou il y a peu qu'en étant rassembléEs. Une communauté se mesure à ses solidarités !

Étant au plus près de l'épidémie, Act Up-Paris voit avec regret encore et toujours des manques de solidarités ayant trait au VIH. La sérophobie est toujours bien présente, que cela soit dans nos vies familiales, intimes, professionnelles ou dans l'administratif et le juridique.

Aussi il est regrettable que deux séropos couchent ensemble sans oser se dire leur statut sérologique, par peur du rejet et parce que la norme c'est d'être séroneg bien portant. Cela arrive plus souvent qu'on le pense. Ils pourraient partager leurs expériences, s'aider à se relever, à se retrouver ou à conforter leur équilibre personnel.

Il ne faut pas s'étonner d'un manque de solidarité lorsqu'on se cache derrière des écrans, des applications, pour montrer ce qu'on n'est pas, pour ne surtout pas connaitre l'autre.

Le VIH est bien présent dans notre communauté, le nier c'est lui laisser le champ libre. Il faut le dire à nos jeunes, ilLEs ne s'en rendent pas compte et c'est logique, ilLEs sont trop occupés à vouloir vivre. On doit leur raconter notre histoire, leur parler de nos morts qui nous manquent, leur montrer la nécessité de se protéger.

À ces jeunes séropos qui disent que tout va bien pour eux, qu'ils n'ont aucun problème et qui s'indignent quand on utilise les mots malades, tristesse et précarité, on se réjouit pour eux, et on leur parle de nos amis qui nous répètent :

« Moi je voulais vivre, j'ai perdu les limites, j'ai contracté le virus et aujourd'hui je ne m'en remets pas, la tristesse m'envahit... »

« Moi je viens de loin, je dois faire le trottoir, je suis seul et je fais comme je peux pour faire suivre mon VIH »

« Moi j'ai connu la grande épidémie, mes amis et amants sont tous morts depuis longtemps, je ne sais pas pourquoi moi j'ai survécu et pas eux »

« Moi je n'ai pas pu travailler étant trop malade il fut un temps, je ne sais pas quelle retraite j'aurai »

« Moi mes parents voulaient me détruire à coup d'insultes et de dépréciations constantes parce que trop faibles pour accepter mon homosexualité. J'ai alors perdu mes repères, je me suis contaminé. J'ai 20 ans, le PS passe, mon sida reste. »

Le mariage, un droit pour touTEs

2011-09-01T15:11:00Z

Sénatoriales fin septembre,
présidentielles et législatives
en 2012 : quel impact auront ces échéances électorales sur nos droits et nos conditions de vies
de séropos, de gouines, de trans, de pédés, de femmes, d'étrangerEs, d'usagerEs
de drogues, de travailleurSEs
du sexe, de prisonnierEs, ... ?

C'est le sens de sida, battre la campagne, la mobilisation que prépare Act Up-Paris pour inscrire ces questions dans les débats et les programmes électoraux.

Et début octobre, nous lançons avec l'agence Les Ouvriers du Paradis et la plate-forme Sowido une campagne d'affichage pour le mariage homo. A partir du 3 octobre, élisez le visuel
que vous préférez sur sowido.com/mariagehomo !

30 ans de sida, 30 ans de combats

2011-06-01T14:28:00Z

Sinistre anniversaire. Retour subjectif sur l'histoire,
les luttes, les perspectives et
les enjeux actuels de la lutte contre le sida.

5 juin 1981 : alerte du Center for Disease Control d'Atlanta qui recense 5 cas de pneumonie mortelle chez des homosexuels.

1983 : découverte du virus qui en est à
l'origine, le VIH, par une équipe de
chercheurSEs françaiSEs (institut Pasteur). La même année, à la conférence de Denver, des séropositifVEs fondent l'activisme sida, en exigeant notamment que les
malades soient partie prenante de la
recherche et des décisions qui les concernent.

juin 1989 : première apparition d'Act Up-Paris à la Gay pride.

1993 : prise en charge à 100 % des soins pour les séropos (suite à un zap phone fax d'Act Up de 4 jours !).

1995 : reconnaissance officielle en France des programmes d'échange de seringues pour lutter contre la diffusion de l'épidémie parmi les usagerEs de drogues par voie
intraveineuse.

1996 : arrivée des trithérapies, qui
marquent un tournant majeur dans
l'histoire du sida.

1998 : inexpusabilité des personnes
malades. Un étranger gravement malade résidant en France est protégé contre toute mesure d'expulsion et peut obtenir une carte de séjour s'il ne bénéficie pas d'un “accès effectif” au traitement dans son pays d'origine.

1998 : le TPE (Traitement Post-Exposition). Grâce, entre autres, au combat d'Act Up-Paris, l'accès à un traitement prophylactique est possible en cas de risque sexuel, ou d'exposition non-professionnelle.

15 novembre 1999 : le pacs. Décimés par l'épidémie, les homos revendiquent un statut social pour leurs unions. Après lâcheté du PS et déferlement de haine homophobe sur les bancs de l'Assemblée, le pacs
permet entre autres une existence légale du partenaire survivant.

2001 : Déclaration de Doha. Les accords
de l'OMC sur la propriété intellectuelle
reconnaissent le droit aux pays en développement de produire et d'importer des
génériques. Le prix des antirétroviraux baisse considérablement et permet un accès mondial aux trithérapies.

2002 : création du Fonds Mondial de lutte contre le sida, la tuberculose et le
paludisme, sous la pression des activistes :
3 millions de personnes mises sous traitement dans le monde en moins de 10 ans, des programmes de prévention, d'échanges de seringues, contre les discriminations et pour les droits des minorités mis en place dans de nombreux pays.

4 mars 2002 : la suspension de peine pour raison médicale est instaurée par la loi Kouchner pour les détenus dont le
pronostic vital est engagé ou la pathologie durablement incompatible avec le maintien en prison.

2003 : instauration du délit de racolage passif, qui va éloigner les travailleurSEs
du sexe des structures de prévention et les exposer davantage aux contaminations.

Juin 2005 : les leaders des pays du G8
s'engagent à atteindre l'accès universel au traitement d'ici 2010

4 mai 2011 : fin du droit au séjour pour soins. Désormais un étranger souffrant d'une grave pathologie et vivant en France pourra être expulsé vers la mort par les
autorités préfectorales.

Aujourd'hui, 40 millions de personnes
vivent avec le VIH ; chaque jour, plus de
7000 personnes sont nouvellement infectées. Comment inverser le cours de l'épidémie ?

Malgré les victoires, le combat reste inachevé. L'accès universel aux traitements est loin d'être atteint parce que les pays riches
ne respectent pas leurs promesses : seul un malade sur trois a accès à un traitement
et 10 millions de séropos sont toujours sans traitement. Vivre et vieillir avec le VIH
entraîne des complications cardio-vasculaires, hépatiques, rénales, osseuses, neurologiques...
L'hépatite C est la première cause de mortalité chez les séropos : il y a urgence à obtenir des nouveaux traitements anti-VHC et à inclure les co-infectéEs VIH/VHC dans les essais.

Paradoxalement, 30 ans après l'apparition du virus, la science n'a jamais été aussi
optimiste, mais le cadre politique n'a
jamais été aussi hostile à la lutte contre l'épidémie : répression des étrangerEs,
des usagerEs de drogues, des travailleurSEs du sexe, ..., explosion des prisons, errance de la prévention qui se traduit par l'augmentation des contaminations parmi les gays de moins de 25 ans (cf. texte ci-dessus), prise en charge qui se dégrade
à l'hôpital public par manque de personnel, insuffisance du financement international de la lutte contre le sida.

« Enfermé dans Mortal Kombat depuis 25 ans,
on ne m'a pas dit combien de vies j'avais...
C'est ma quatrième aujourd'hui. Je veux retrouver
la liberté, emmener avec moi toutes celles et tous ceux qui sont ici, fuir la peur et connaître à nouveau l'insouciance et l'amour.
Vaccin thérapeutique, éradication, mais aussi réel accès universel au traitement, les solutions se profilent lentement... aura-t-on le temps ? »
Hugues, séropo depuis 1986

« Ca fait toujours aussi mal, même si on sait qu'il existe une thérapie pour pouvoir vivre avec. Je me suis senti honteux quand j'ai appris ma séropositivité, comme si j'avais fait un truc mal, que j'étais puni et que je n'allais plus jamais vivre normalement.
Je participe à l'essai Optiprim qui teste
l'impact des traitements, très fort, très tôt, et ça me rassure. Mais il n'en reste pas moins qu'encore après un an, je me considère comme une bombe humaine, même si
le virus est indétectable. »
Justin, séropo depuis 2010

RÉUNION PUBLIQUE
D'INFORMATION
RECHERCHE & MOBILISATION :
LE PLUS DUR EST-IL
DERRIÈRE NOUS ?
MERCREDI 22 JUIN // 19H-22H

Edito

Pierre Chappard — 2011-03-31T22:00:00Z

Rien que des mots, rien que des vies

2011, en France, le sida, c'est notamment :

– 200 000 séropositifVEs au VIH (dont 50 000 porteurSEs sans le savoir) ;
– 7 000 nouvelles infections chaque année, dont 38 % de femmes ;
– 35% des séropos qui ont aussi une hépatite C. Et seulement 25% de
ces co-infectéEs qui répondent aux traitements actuellement disponibles contre l'hépatite - le VHC étant ainsi la première cause de mortalité
chez les séropositifVEs ;
– 1 pédé sur 5 séropositif ;
– Un nombre de personnes infectées par des infections sexuellement transmissibles en constante augmentation ;
– Plus de 50 % des séropositifVEs qui vivent sous le seuil de pauvreté - en majorité des femmes. Et 22 % qui ne disposent pas de logement ;
28 000 malades atteintEs de pathologies graves qui risqueront la mort (0,8 % des étrangèrEs résidant en France en situation régulière), en étant expulséEs vers leur pays d'origine si le droit au séjour pour soins est modifié (voir p.2).

2011, en France, c'est notamment :

L'application de la loi Hôpital Patient Santé Territoire, dont la volonté
affichée est une meilleure prise en compte des spécificités sanitaires
de chaque territoire. Mais, dans les vies des malades, c'est concrètement le démantèlement de leurs services hospitaliers (en Ile-de-France,
l'AP-HP n'y échappe pas, malgré les pressions des usagerEs et des associations) ;

Les Agences Régionales de Santé (ARS) sur qui l'État se défausse, mais qui n'ont pas les moyens nécesssaires et renvoient vers l'envoyeur (Claude Evin, directeur de l'ARS en Ile-de-France, n'a que son impuissance comme réponse à nos sollicitations) ;

Toujours le forfait à 1 euro, les franchises médicales, des déremboursements.

Encore une recherche privée guidée par le profit, un manque criant de femmes dans les essais cliniques ;

Maintenant, l'Aide Médicale d'État démantelée, et un projet de pénalisation des clients de travailleurSEs du sexe ;

L'annonce de baisses de subventions aux associations de lutte contre
le sida (jusqu'à 14 %) de la part du ministère de la Santé ;

L'homophobie du gouvernement. A l'instar de Nora Berra, secrétaire d'Etat à la santé, qui, lors du débat sur la loi de bioéthique au Sénat
le 30 mars, affirme, pour légitimer l'exclusion des pédés du don
d'organes, que « l'homosexualité est un facteur de risque pour le VIH ».

« 2011, année des patients et de leurs droits » , c'est l'opération de communication du ministère de la Santé, qui prétend :
« La défense des droits des patients, le respect de la dignité de la personne malade, la promotion de la place des usagers au sens large sont des valeurs fondamentales de notre système de santé. Des efforts doivent être menés pour rendre ces droits plus lisibles et accessibles à chacun. »

Quand on vit tout cela, quand on le lit, qu'on le déchiffre, la peur, le dégoût et la révolte sont là.

2011, en France : des mots, des vies, des mortEs.

Edito

Pierre Chappard — 2011-02-01T12:09:00Z

Le 7 février, Gérald Sanchez, militant d'Act Up de longue date est mort du sida, d'une hépatite C et de notre système de santé. Infatigable, Gérald, comme tant d'autres personnes co-infectées, ne serait pas mort si l'industrie pharmaceutique avait fait du développement de nouvelles
molécules anti-VHC une priorité, et si elle avait ouvert ses essais à d'avantage de personnes co-infectées. Mais les labos préfèrent limiter les places pour améliorer les résultats des essais et obtenir rapidement une autorisation de mise sur le marché qui lui permettra de commercialiser rapidement la molécule. D'où notre interpellation du LEEM, le syndicat des laboratoires, le 15 février.

6 000 personnes meurent chaque jour du sida dans le monde. À cause du
manque de prévention, de dépistage, de traitements, de suivis biologiques.
À cause des résistances aux médicaments de première ligne et de l'indisponibilité des traitements de deuxième et troisième ligne, beaucoup plus chers. Les gouvernements qui contribuent financièrement à la lutte contre le sida au Sud cautionnent la politique des labos et le désastre
sanitaire qui en découle. Car les firmes profitent de leurs monopoles et imposent leurs prix : au Nord, la Sécurité sociale rembourse, au Sud, les malades meurent. Comme si ce n'était pas suffisant, les firmes pharmaceutiques font pression à Bruxelles et à Washington contre les génériques. En poussant les pays du Nord à ratifier des accords bilatéraux
et multilatéraux pour renforcer la propriété intellectuelle, les laboratoires entendent continuer à générer toujours plus de profits. D'où notre irruption au séminaire du LEEM, le 27 janvier.

Depuis des mois, nous dénonçons le traité ACTA sur la contrefaçon, négocié
au niveau européen sans aucun contrôle démocratique, et dont les conséquences en matière d'accès aux traitements et de libertés fondamentales seront catastrophiques. Cela nous vaut aujourd'hui une mise en demeure, de deux négociateurs français de ce traité, de
retirer de notre site un communiqué dans lequel ils sont cités.

Le scandale du Médiator a remis en lumière les collusions entre les
laboratoires, le monde médical et les pouvoirs publics. Quelles mesures vont être prises pour redresser le système français du médicament ? Xavier
Bertrand et Nora Berra ont annoncé des mesures. Elles ne touchent pas le cœur du mécanisme : le boniment des laboratoires qui arrosent médecins et politiques pour vendre les médicaments les plus chers au plus de malades possibles, peu importe leur efficacité ou leur nocivité. En France, l'industrie pharmaceutique déclare dépenser 2,8 milliards d'euros en marketing : ce n'est sans doute pas le fruit du hasard si c'est l'un des pays où l'on consomme le plus de médicaments.

Les Assises du médicament, la grande consultation annoncée par Xavier Bertrand, vont-elles saisir ces questions à bras le corps ? Il est permis d'en douter, tant qu'il n'y sera pas question d'une agence du médicament réellement indépendante, politiquement et financièrement - ce qui pourrait être financé par exemple en taxant les profits de l'industrie pharmaceutique.

Par leur politique, les laboratoires nous tuent. Nous sommes, plus que jamais, déterminéEs à ce que cela change, pour de bon. C'est la raison pour laquelle nous leur déclarons la guerre. Une guerre à durée indéterminée dans laquelle nous ne lâcherons rien !

Edito

Pierre Chappard — 2010-11-01T15:01:00Z

Ce 1er décembre 2010 aurait dû être un premier décembre pas comme les autres. Nous aurions dû fêter l'accès universel aux traitements contre le sida promis par les pays riches en 2005, et la fin prochaine de l'épidémie de VIH et de ses 6.000 mortEs par jour.
On en est loin !

Tout recule sauf le sida

Le Fond mondial contre le sida, la tuberculose et le paludisme, principal outil de l'accès universel aux traitements, n'a pu récolter que 11 milliards d'euros pour les trois prochaines années, ce qui suffira à peine à couvrir le coût de la continuité de traitement pour les malades qui sont déjà soignéEs. 60 % des séropositifVEs n'auront toujours pas accès aux médicaments qui sauveraient leur vie. Ces promesses non tenues tuent !

Pourtant, 9 milliards de plus auraient permis à la fois une augmentation des mises sous traitements, et l'application des nouvelles recommandations de l'Organisation mondiale de la santé (OMS), qui préconisent de traiter plus tôt. 9 milliards, ce n'est même pas un dixième de ce que l'Europe et le FMI se préparent à prêter à l'Irlande pour sauver ses banques. 9 milliards ce n'est même pas les bénéfices des laboratoires pharmaceutiques Merck et Pfizer réunis. C'est dire si ces 9 milliards sont symboliques de l'absence de volonté politique d'en finir avec l'épidémie de VIH.

La France, avec son augmentation ridicule au Fond mondial, est malheureusement aux premières places de la lâcheté sur la scène internationale. Mais sur son territoire, elle ne fait pas mieux.

La seule véritable avancée du plan national VIH, sorti au mois de novembre avec deux ans de retard, est l'extension de l'offre de dépistage, mais aucune garantie n'est donnée sur le financement de cette mesure. Aucune avancée pour les usagerEs de drogues, pour les malades qui meurent en prisons, sur les travailleurSEs du sexe. Pire, la remise en cause du titre du séjour pour soins, puis de l'Aide médicale d'Etat, lors des débats à l'Assemblée nationale, rend le plan déjà has been pour les migrantEs avant de pouvoir être mis en oeuvre.

Ce plan arrive de plus, dans un contexte profondément hostile aux personnes vivant avec le VIH, aux handicapéEs et aux minorités particulièrement touchées par le sida. Le pouvoir actuel attaque sur tous les fronts : démantèlement du système de soins, droits en berne, précarisation croissante des séropositifVEs, budgets consacrés à la santé et à la prévention en baisse.

Alors que 2010 aurait due être placée sous le signe de l'espoir, nous nous retrouvons paradoxalement à défendre nos acquis et à lutter pour que le travail de ses dernières années ne soit pas perdu.

Tout recule, sauf le sida.
Pour que les promesses des pays riches soient tenues ;
Pour mettre le VIH au coeur des politiques publiques ;
Pour un accès aux soins de qualité pour touTEs, y compris les étrangerEs, usagerEs de drogues, travailleurSEs du sexe, prisonnierEs ;
Pour le respect des minorités et des droits humains ;
Pour des mesures à la hauteur de l'urgence de l'épidémie,

Venez manifester à 18h30 le 1er décembre place de la Bastille.