Members of Act Up-Paris and La Quadrature du Net attended this morning a « stakeholders meeting » on ACTA hosted by the European Commission.
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Génériques
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ACTA and the European Commission : the great escape
22 mars 2010 -
ACTA : Les responsables du dossier renforcent nos inquiétudes.
19 mars 2010Les organisations n’ont rien appris sur la substance de l’accord en cours de négociation, confrontées au refus de leurs interlocuteurs et interlocutrices de communiquer toute information. La balle est désormais dans le camp du gouvernement.
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ACTA : Le gouvernement français doit rendre des comptes
18 mars 2010Les associations dénoncent cet accord négocié dans la plus grand opacité et les menaces qu’il fait peser sur l’accès aux médicaments, le logiciel libre, et les libertés individuelles sur Internet.
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La Commission européenne bloque l’accès aux traitements contre le sida au Pérou et en Colombie
2 mars 2010De nouveaux accords de libre-échange, à nouveau négociés dans la plus grande opacité entre le Pérou, la Colombie et la Commission européenne, vont rendre encore plus difficiles les recours aux génériques pourtant prévus par le droit international.
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Entre les labos et les malades, l’Union Européenne doit choisir, et favoriser les génériques
28 janvier 2010Des accords de libre-échange, négociés dans la plus grande opacité, entre l’Inde et la commission européenne, risquent de renforcer les obstacles à la production et à la mise sur le marché de médicaments génériques. La France et l’Union Européenne doivent s’y opposer.
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Kouchner et Sarkozy bloqueront-ils une possibilité d’améliorer l’accès aux médicaments ?
14 décembre 2009Le Conseil d’administration d’UNITAID, réuni à Genève ce lundi 14 décembre 2009, doit valider à cette occasion un plan de mise en œuvre du patent pool, c’est-à-dire une communauté de brevets sur des médicaments antirétroviraux, qui lui permettrait de mettre à disposition plus facilement des médicaments contre le sida. UNITAID en avait déjà validé le principe dans sa constitution lors de son CA de juillet 2008.
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Les labos ou les malades : à l’OMS, Bachelot et Kouchner doivent choisir
22 mai 2008Ce jeudi 22 mai 2008, se tient à Genève l’Assemblée Générale de l’Organisation Mondiale de la Santé (AMS), où ont lieu des négociations sur l’accès aux médicaments. Dans le cadre de ces débats, l’Union Européenne et la France, aux côtés des laboratoires pharmaceutiques, s’opposent aux demandes des pays pauvres concernant les génériques. Act Up-Paris appelle Roselyne Bachelot et Bernard Kouchner à choisir le camp des malades plutôt que celui des multinationales dans le cadre de ces négociations internationales sur la santé dans le monde.
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Thaïlande : Sasomsap ne doit pas reculer face au lobby pharmaceutique
20 février 2008Mercredi 20 février 2008, des militantEs d’Act Up-Paris ont remis un courrier à l’ambassadeur de Thaïlande pour interpeller le ministre de la santé C. Sasomsap sur la politique d’accès aux médicaments génériques institué par la Thaïlande l’année dernière, et sur laquelle celui-ci envisage de revenir.
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Kouchner en Thaïlande : dans le camp des laboratoires, ou dans le camp des malades ?
30 octobre 2007Aujourd’hui, mardi 30 octobre, le ministre des Affaires étrangères Bernard Kouchner se rendra en Thaïlande. En tant qu’ancien médecin humanitaire, Bernard Kouchner devra choisir son camp : soutenir les grands laboratoires pharmaceutiques, ou soutenir les malades thaïlandaiSEs dans leur quête de médicaments génériques abordables.
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Abbott en Thaïlande : les pressions au grand jour
mai 2007En conformité avec les règles de l’OMC, le gouvernement thaïlandais a décidé en janvier dernier d’émettre des licences obligatoires sur plusieurs médicaments utilisés dans les trithérapies, dont le Kalétra®, produit phare du laboratoire Abbott. La réaction ne s’est pas fait attendre : Abbott a publiquement condamné cette mesure, et annoncé par voie de presse dans la foulée qu’il retirait ses demandes d’autorisation de mise sur le marché (AMM), présentes et à venir, pour tous ses produits. Sans AMM, impossible pour le pays de produire ou d’importer une version, même générique, du médicament, puisqu’il n’aura pas pu être évalué. Abbott prive donc les Thaïs de ses nouveaux médicaments, notamment, l’Aluvia®, une version thermo-stable du Kaletra®, résistante à chaleur, permettant de répondre aux besoins des populations vivant en zone tropicale.
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