L612

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• Kadevih
  

  Etude de phase IIB, multicentrique, randomisée, d’escalade de doses, en double aveugle, évaluant la tolérance, la pharmacocinétique et l’activité antirétrovirale du L612 associé à un traitement antirétroviral optimisé (TO) versus un TO seul chez des personnes en échec thérapeutique.